MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE Comprimé (à libération prolongée)

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Nifédipine

可用日期:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC代码:

C08CA05

INN（国际名称）:

NIFEDIPINE

剂量:

60MG

药物剂型:

Comprimé (à libération prolongée)

组成:

Nifédipine 60MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

100

处方类型:

Prescription

治疗领域:

DIHYDROPYRIDINES

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253005; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2009-03-04

产品特点

_MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE
Comprimés de nifédipine à libération progressive
Comprimé à 30 mg et 60 mg, orale
USP
Antiangineux/antihypertenseur
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date d’approbation initiale :
85, chemin Advance
30 décembre 2008
Etobicoke, ON
Date de révision :
M8Z 2S6
24 janvier 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 278098
_MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
01/2024
2 CONTRE-INDICATIONS
01/2024
4.2 Dose recommandée et modification posologique
01/2024
4.5 Dose oubliée
01/2024
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................2
TABLEAU DES
MATIÈRES..........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ......................................4
1
INDICATIONS................................................................................................................4
1.1
Enfants
................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................5
4.1
Considérations
posologiques..............................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.............................................5
4.4
Administration
.