Држава: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Nifédipine
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
C08CA05
NIFEDIPINE
60MG
Comprimé (à libération prolongée)
Nifédipine 60MG
Orale
100
Prescription
DIHYDROPYRIDINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253005; AHFS:
APPROUVÉ
2009-03-04
_MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE_ _Page 1 de 52_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE Comprimés de nifédipine à libération progressive Comprimé à 30 mg et 60 mg, orale USP Antiangineux/antihypertenseur Mylan Pharmaceuticals ULC Date d’approbation initiale : 85, chemin Advance 30 décembre 2008 Etobicoke, ON Date de révision : M8Z 2S6 24 janvier 2024 Numéro de contrôle de la présentation : 278098 _MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE_ _Page 2 de 52_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 1 INDICATIONS 01/2024 2 CONTRE-INDICATIONS 01/2024 4.2 Dose recommandée et modification posologique 01/2024 4.5 Dose oubliée 01/2024 TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ....................................................2 TABLEAU DES MATIÈRES..........................................................................................................2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ......................................4 1 INDICATIONS................................................................................................................4 1.1 Enfants ................................................................................................................4 1.2 Personnes âgées .................................................................................................5 2 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION.................................................................................5 4.1 Considérations posologiques..............................................................................5 4.2 Dose recommandée et modification posologique .............................................5 4.4 Administration . Прочитајте комплетан документ