Mycophenolate mofetil Teva

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

mykofenolan mofetylu

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

L04AA06

INN(国际名称):

mycophenolate mofetil

治疗组:

Leki immunosupresyjne

治疗领域:

Odrzucenie wniosku

疗效迹象:

Mykofenolan mofetylu Teva jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u pacjentów otrzymujących allogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2008-02-21

资料单张

                                56
B. ULOTKA DLA PACJENTA
57
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG KAPSUŁKI, TWARDE
mycophenolate mofetil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mycophenolate mofetil Teva i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Mycophenolate mofetil Teva
3.
Jak przyjmować lek Mycophenolate mofetil Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mycophenolate mofetil Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Mycophenolate mofetil Teva jest lekiem stosowanym do zmniejszenia
aktywności immunologicznej.
Substancją czynną zawartą w leku jest mykofenolan mofetylu.
Mycophenolate mofetil Teva jest stosowany w celu zapobiegania
odrzuceniu przeszczepu u pacjentów
po przeszczepieniu nerki, serca lub wątroby. Lek ten jest stosowany w
skojarzeniu z innymi lekami o
podobnym działaniu (takimi jak cyklosporyna i kortykosteroidy).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
OSTRZEŻENIE
Mykofenolan wywołuje wady wrodzone i poronienia. Jeśli pacjentka
jest kobietą w wieku
rozrodczym, która może zajść w ciążę, musi przed rozpoczęciem
leczenia przedstawić ujemny wynik
testu ciążowego i stosować się do zaleceń dotyczących
antykoncepcji podan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 250 mg mykofenolanu mofetylu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (kapsułka)
Korpus kapsułki jest karmelowy, nieprzezroczysty, oznakowany czarnym
napisem „250”.
Wieczko kapsułki: jasnoniebieskie, nieprzezroczyste, oznakowane
czarnym napisem „M”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Mycophenolate mofetil Teva jest wskazany do stosowania w
skojarzeniu z cyklosporyną
i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepów u
biorców allogenicznych
przeszczepów nerek, serca lub wątroby.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać i kontynuować lekarz doświadczony w
prowadzeniu pacjentów po
przeszczepieniu narządów.
Dawkowanie
_Stosowanie po przeszczepieniu nerki _
Dorośli
Leczenie należy rozpocząć w ciągu 72 godzin po transplantacji.
Dawka zalecana u pacjentów po
przeszczepieniu nerki wynosi 1 g podawana dwa razy na dobę (dawka
dobowa 2 g).
Dzieci i młodzież w wieku od 2 do 18 lat
Zalecana dawka mykofenolanu mofetylu wynosi 600 mg/m
2
podawane doustnie dwa razy na dobę
(maksymalnie do 2 g na dobę). Kapsułki można przepisywać jedynie
pacjentom, których powierzchnia
ciała wynosi co najmniej 1,25 m
2
. Pacjenci, których powierzchnia ciała wynosi od 1,25 do 1,5 m
2
,
mogą mieć przepisywany mykofenolan mofetylu w kapsułkach w dawce
750 mg dwa razy na dobę
(dawka dobowa 1,5 g). Pacjentom o powierzchni ciała powyżej 1,5 m
2
można przepisać mykofenolan
mofetylu w kapsułkach w dawce 1 g dwa razy na dobę (dawka dobowa 2
g). W tej grupie wiekowej
niektóre działania niepożądane występują z większą
częstością niż u dorosłych (patrz punkt 4.8),
dlatego może być potrzebne czasowe zmniejszenie dawki lub przerwanie
podawania leku; należy
wziąć pod uwagę is
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 10-04-2024
产品特点 产品特点 德文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 10-04-2024
产品特点 产品特点 英文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 10-04-2024
产品特点 产品特点 法文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-04-2024