Mycophenolate mofetil Teva

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
10-04-2024

Viambatanisho vya kazi:

mykofenolan mofetylu

Inapatikana kutoka:

Teva Pharma B.V.

ATC kanuni:

L04AA06

INN (Jina la Kimataifa):

mycophenolate mofetil

Kundi la matibabu:

Leki immunosupresyjne

Eneo la matibabu:

Odrzucenie wniosku

Matibabu dalili:

Mykofenolan mofetylu Teva jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u pacjentów otrzymujących allogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 25

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2008-02-21

Taarifa za kipeperushi

                                56
B. ULOTKA DLA PACJENTA
57
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG KAPSUŁKI, TWARDE
mycophenolate mofetil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mycophenolate mofetil Teva i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Mycophenolate mofetil Teva
3.
Jak przyjmować lek Mycophenolate mofetil Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mycophenolate mofetil Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Mycophenolate mofetil Teva jest lekiem stosowanym do zmniejszenia
aktywności immunologicznej.
Substancją czynną zawartą w leku jest mykofenolan mofetylu.
Mycophenolate mofetil Teva jest stosowany w celu zapobiegania
odrzuceniu przeszczepu u pacjentów
po przeszczepieniu nerki, serca lub wątroby. Lek ten jest stosowany w
skojarzeniu z innymi lekami o
podobnym działaniu (takimi jak cyklosporyna i kortykosteroidy).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
OSTRZEŻENIE
Mykofenolan wywołuje wady wrodzone i poronienia. Jeśli pacjentka
jest kobietą w wieku
rozrodczym, która może zajść w ciążę, musi przed rozpoczęciem
leczenia przedstawić ujemny wynik
testu ciążowego i stosować się do zaleceń dotyczących
antykoncepcji podan
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 250 mg mykofenolanu mofetylu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (kapsułka)
Korpus kapsułki jest karmelowy, nieprzezroczysty, oznakowany czarnym
napisem „250”.
Wieczko kapsułki: jasnoniebieskie, nieprzezroczyste, oznakowane
czarnym napisem „M”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Mycophenolate mofetil Teva jest wskazany do stosowania w
skojarzeniu z cyklosporyną
i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepów u
biorców allogenicznych
przeszczepów nerek, serca lub wątroby.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać i kontynuować lekarz doświadczony w
prowadzeniu pacjentów po
przeszczepieniu narządów.
Dawkowanie
_Stosowanie po przeszczepieniu nerki _
Dorośli
Leczenie należy rozpocząć w ciągu 72 godzin po transplantacji.
Dawka zalecana u pacjentów po
przeszczepieniu nerki wynosi 1 g podawana dwa razy na dobę (dawka
dobowa 2 g).
Dzieci i młodzież w wieku od 2 do 18 lat
Zalecana dawka mykofenolanu mofetylu wynosi 600 mg/m
2
podawane doustnie dwa razy na dobę
(maksymalnie do 2 g na dobę). Kapsułki można przepisywać jedynie
pacjentom, których powierzchnia
ciała wynosi co najmniej 1,25 m
2
. Pacjenci, których powierzchnia ciała wynosi od 1,25 do 1,5 m
2
,
mogą mieć przepisywany mykofenolan mofetylu w kapsułkach w dawce
750 mg dwa razy na dobę
(dawka dobowa 1,5 g). Pacjentom o powierzchni ciała powyżej 1,5 m
2
można przepisać mykofenolan
mofetylu w kapsułkach w dawce 1 g dwa razy na dobę (dawka dobowa 2
g). W tej grupie wiekowej
niektóre działania niepożądane występują z większą
częstością niż u dorosłych (patrz punkt 4.8),
dlatego może być potrzebne czasowe zmniejszenie dawki lub przerwanie
podawania leku; należy
wziąć pod uwagę is
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 10-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 10-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 10-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 10-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 10-04-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii