Mozobil

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-09-2019

有效成分:

Plerixafor

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

L03AX16

INN(国际名称):

plerixafor

治疗组:

Immunstimulatorer,

治疗领域:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

疗效迹象:

Mozobil är indicerat i kombination med granulocyt-granulocytkolonistimulerande faktor att öka mobiliseringen av hematopoietiska stamceller till perifert blod för insamling och efterföljande autolog transplantation hos patienter med lymfom och multipelt myelom vars celler mobilisera dåligt.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2009-07-30

资料单张

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MOZOBIL 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
plerixafor
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Mozobil är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Mozobil
3.
Hur du använder Mozobil
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mozobil ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MOZOBIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mozobil innehåller det aktiva ämnet plerixafor som blockerar ett
protein på blodstamcellernas yta.
Detta protein ”binder” blodstamcellerna vid benmärgen. Plerixafor
förbättrar frigöring av stamceller in
till blodomloppet (mobilisering). Stamcellerna kan därefter samlas in
av en maskin som separerar
blodkomponenterna (aferesmaskin) och frysas ned och förvaras tills
det är dags för din transplantation.
För patienter som har svårt att mobilisera används Mozobil för att
underlätta insamlingen av
blodstamceller från patienten, för insamling, lagring och
återinförande (transplantation),
•
För vuxna med lymfom (cancer i vita blodkroppar) eller multipelt
myelom (cancer som påverkar
plasmaceller i benmärgen).
•
Hos barn 1 år till yngre än 18 år med lymfom eller solida tumörer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MOZOBIL
ANVÄND INTE MOZOBIL
•
om du är allergisk mot plerixafor eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Mozobil:
Informera din läkare:
•
om du har eller har haft hjärtproblem.
•
om du har njurproblem. Din läkare justerar ev
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mozobil 20 mg/ml injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller 20 mg plerixafor.
Varje injektionsflaska innehåller 24 mg plerixafor i 1,2 ml lösning.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje ml innehåller cirka 5 mg (0,2 mmol)
natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös till svagt gul lösning med ett pH-värde på 6,0-7,5
och osmolalitet på 260 - 320 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna patienter
Mozobil är indicerat i kombination med granulocyt-kolonistimulerande
faktor (G-CSF) för att förbättra
mobilisering av hematopoetiska stamceller till perifert blod, inför
autolog transplantation hos vuxna
patienter med lymfom eller multipelt myelom vars celler är svåra att
mobilisera (se avsnitt 4.2).
Pedriatiska patienter (1 år till yngre än 18 år)
Mozobil är indicerat i kombination med G-CSF för att förbättra
mobilisering av hematopoetiska
stamceller till perifert blod, inför autolog transplantation hos barn
med lymfom eller solida maligna
tumörer, antingen:
-
i förebyggande syfte, när antalet cirkulerande stamceller efter
adekvat mobilisering med G-CSF
(med eller utan kemoterapi) vid dag för planerad skörd anses
otillräckligt avseende önskad mängd
hematopoetiska stamceller, eller
-
som tidigare misslyckats med att skörda tillräckligt med
hematopoetiska stamceller (se avsnitt
4.2).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Mozobil-behandlingen ska påbörjas och övervakas av en läkare som
har erfarenhet av onkologi
och/eller hematologi. Mobiliseringen och aferes-rutinerna ska utföras
i samarbete med en
onkologisk/hematologisk klinik med acceptabel erfarenhet inom detta
område och där övervakning av
hematopoietiska progenitorceller kan utföras korrekt.
Ålder över 60 år och/eller tidigare benmärgstoxisk kemoterapi
och/eller tidigare omfattande
kemoterapi och/
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-09-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 15-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-09-2019
资料单张 资料单张 捷克文 15-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-09-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 15-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-09-2019
资料单张 资料单张 德文 15-01-2024
产品特点 产品特点 德文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-09-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-09-2019
资料单张 资料单张 希腊文 15-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-09-2019
资料单张 资料单张 英文 15-01-2024
产品特点 产品特点 英文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-09-2019
资料单张 资料单张 法文 15-01-2024
产品特点 产品特点 法文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-09-2019
资料单张 资料单张 意大利文 15-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-09-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-09-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-09-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-09-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 15-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-09-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-09-2019
资料单张 资料单张 波兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-09-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-09-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-09-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-09-2019
资料单张 资料单张 挪威文 15-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-09-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史