Mozobil

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-09-2019

有效成分:

Plerixafor

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

L03AX16

INN(国际名称):

plerixafor

治疗组:

Иммуностимуляторы,

治疗领域:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

疗效迹象:

Produkt leczniczy Mozobil w skojarzeniu z czynnik stymulujący kolonie granulocytów do zwiększenia mobilizacja komórek macierzystych krwi do krwi obwodowej do kolekcji i kolejnych autologicznych transplantacji u chorych na chłoniaka i szpiczaka szpiczaka mnogiego, których komórki zmobilizować słabo.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2009-07-30

资料单张

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MOZOBIL 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Pleryksafor
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mozobil i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mozobil
3.
Jak stosować lek Mozobil
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mozobil
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MOZOBIL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Mozobil zawiera substancję czynną pleryksafor, która blokuje
białko na powierzchni
macierzystych komórek krwiotwórczych. To białko „wiąże”
macierzyste komórki krwiotwórcze
w obrębie szpiku kostnego. Pleryksafor ułatwia uwalnianie
(mobilizację) macierzystych komórek
krwiotwórczych do krwiobiegu. Macierzyste komórki krwiotwórcze
pobiera się za pomocą urządzenia
służącego do oddzielania różnych składników krwi (urządzenie
do aferezy), a następnie zamraża
i przechowuje aż do wykonania przeszczepu.
Lek Mozobil stosuje się w przypadku niewystarczającej mobilizacji, w
celu ułatwienia pobrania
macierzystych komórek krwiotwórczych (do ich pobrania,
przechowywania i przeszczepienia)
•
u dorosłych pacjentów z chłoniakiem (nowotwór białych krwinek)
lub szpiczakiem mnogim
(nowotwór obejmujący komórki plazmatyczne w szpiku kostnym)
•
u dzieci w wieku od 1 roku do mniej niż 18 lat z chłoniakiem lub
guzami litymi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MOZOBIL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MOZOBIL
•
jeśli pacjent ma ucz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mozobil 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 20 mg pleryksaforu.
Każda fiolka zawiera 24 mg pleryksaforu w 1,2 ml roztworu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
1 ml zawiera ok. 5 mg (0,2 mmol) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny do jasnożółtego roztwór o pH 6,0-7,5 i
osmolalności 260-320 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Produkt leczniczy Mozobil w skojarzeniu z czynnikiem wzrostu kolonii
granulocytów (G-CSF) jest
stosowany do zwiększenia mobilizacji macierzystych komórek
krwiotwórczych we krwi obwodowej
w celu ich pobrania, a następnie autologicznego przeszczepienia
dorosłym pacjentom z chłoniakiem
lub szpiczakiem mnogim, u których mobilizacja tych komórek jest
niewystarczająca (patrz punkt 4.2).
Dzieci i młodzież (w wieku od 1 roku do mniej niż 18 lat)
Produkt leczniczy Mozobil w skojarzeniu z czynnikiem wzrostu kolonii
granulocytów (G-CSF) jest
stosowany do zwiększenia mobilizacji macierzystych komórek
krwiotwórczych we krwi obwodowej
w celu ich pobrania, a następnie autologicznego przeszczepienia
dzieciom z chłoniakiem lub
złośliwymi guzami litymi
,
jak również:
- zapobiegawczo, gdy przewiduje się, że liczba krążących komórek
macierzystych w przewidywanym
dniu pobrania, po odpowiedniej mobilizacji za pomocą G-CSF (z
chemioterapią lub bez chemioterapii)
będzie niewystarczająca w odniesieniu do oczekiwanej liczby
macierzystych komórek
krwiotwórczych,
- u pacjentów, u których uprzednio nie udało się pobrać
wystarczającej liczby macierzystych komórek
krwiotwórczych (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Mozobil powinien rozpoczynać i
nadzorować lekarz dysponujący
doświadczeniem w dziedzinie onkologii i (lub) hematologii. Procedury
mob
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-09-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 15-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-09-2019
资料单张 资料单张 捷克文 15-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-09-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 15-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-09-2019
资料单张 资料单张 德文 15-01-2024
产品特点 产品特点 德文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-09-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-09-2019
资料单张 资料单张 希腊文 15-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-09-2019
资料单张 资料单张 英文 15-01-2024
产品特点 产品特点 英文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-09-2019
资料单张 资料单张 法文 15-01-2024
产品特点 产品特点 法文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-09-2019
资料单张 资料单张 意大利文 15-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-09-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-09-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-09-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-09-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 15-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-09-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-09-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-09-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-09-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 15-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-09-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 15-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-09-2019
资料单张 资料单张 挪威文 15-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-09-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史