Mirataz

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
02-02-2021
下载 产品特点 (SPC)
02-02-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
08-01-2020

有效成分:

mirtazapine

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QN06AX11

INN(国际名称):

mirtazapine

治疗组:

Kassid

治疗领域:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

疗效迹象:

Näiteks kehakaalu suurenemine kassid tekkinud isutus ja kaalu kaotus, mis tulenevad kroonilised haigusseisundid.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2019-12-10

资料单张

                                17
B.
PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMAALNE SALV KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvaatia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Mirataz 20 mg/g transdermaalne salv kassidele
mirtasapiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,1 g annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Mirtasapiin (hemihüdraadina) 2 mg
ABIAINED:
Butüülhüdroksütolueen (E321; antioksüdandina) 0,01 mg
Mitterasvane, homogeenne, valge kuni määrdunudvalge salv.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kehamassi suurendamiseks kassidel, kellel on kroonilistest
haigusseisunditest tulenev isutus ja
kaalulangus (vt „Lisainfo“).
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretus-, tiinetel ega imetavatel kassidel.
Mitte kasutada alla 7,5 kuu vanustel või alla 2 kg kehamassiga
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ükskõik
millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada kassidel, keda ravitakse tsüproheptadiini, tramadooli
või monoamiini oksüdaasi
inhibiitoritega (MAOI) või keda on ravitud MAOI-ga 14 päeva jooksul
enne ravi selle
veterinaarravimiga, sest serotoniinisündroomi risk võib suureneda
(vt ka lõik „Erihoiatused“).
19
6.
KÕRVALTOIMED
Ohutusuuringutes ja kliinilistes uuringutes esines(id) väga sageli
manustamiskoha reaktsioon(id)
(erüteem, koorik/kärn, jäägid, koorumine/kuivus, ketendus, pea
raputamine, dermatiit või ärritus,
alopeetsia ja kihelus) ja käitumismuutused (suurenenud
häälitsemine, hüperaktiivsus, desorienteeritus
või ataksia, letargia/nõrkus, tähelepanu otsimine ja agressioon).
Ohutusuuringutes ja kliinilistes uuringutes täheldati sageli
oksendamist, uriini vähenenud erikaaluga
seotud polüuuriat, vere uurealämmastiku (BUN) suurenenud sisaldust
ja dehüdratsiooni. Olenevalt
oksendamise, dehüdratsiooni või käitumism
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Mirataz 20 mg/g transdermaalne salv kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,1 g annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Mirtasapiin (hemihüdraadina) 2 mg
ABIAINED:
Butüülhüdroksütolueen (E321) 0,01 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne salv.
Mitterasvane, homogeenne, valge kuni määrdunudvalge salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kehamassi suurendamiseks kassidel, kellel on isutus ja kroonilistest
haigusseisunditest tulenev
kaalulangus (vt lõik 5.1).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretus-, tiinetel ega imetavatel kassidel.
Mitte kasutada alla 7,5 kuu vanustel või alla 2 kg kehamassiga
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada kassidel, keda ravitakse tsüproheptadiini, tramadooli
või monoamiini oksüdaasi
inhibiitoritega (MAOI) või keda on ravitud MAOI-ga 14 päeva jooksul
enne ravi selle
veterinaarravimiga, sest serotoniinisündroomi risk võib suureneda
(vt lõik 4.8).
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veterinaarravimi efektiivsus alla 3-aastastel kassidel ei ole
tõestatud.
Veterinaarravimi efektiivsus ja ohutus raske neeruhaiguse ja/või
neoplaasiaga kassidel ei ole
tõestatud.
Kaalulanguse ravis on võtmetähtsusega põhihaiguse õige
diagnoosimine ja ravi ning ravivõimalused
olenevad kaalulanguse ja kaasuva haiguse (kaasuvate haiguste)
raskusest. Kaalulangusega seotud
mis tahes kroonilise haiguse ravi peab hõlmama asjakohase toitumise
tagamist ning kehamassi ja isu
jälgimist.
3
Ravi mirtasapiiniga ei tohi asendada diagnostikat ja/või
ravirežiime, mida on vaja tahtmatut
kaalulangust põhjustava(te) põhihaigus(t)e raviks.
Ravimi efektiivsus on kehtivate soovituste kohaselt tõestatud ainult
14-päevase manustamise korral
(vt lõik 4.9). Ravi kordamist ei ole uuritud ja seda tuleb teha alles
pärast seda, kui veterin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2020
资料单张 资料单张 德文 02-02-2021
产品特点 产品特点 德文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2020
资料单张 资料单张 英文 02-02-2021
产品特点 产品特点 英文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2020
资料单张 资料单张 法文 02-02-2021
产品特点 产品特点 法文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史