Micardis

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-11-2015

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

C09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

Antagonisti angiotenzina II, navadni

治疗领域:

Hipertenzija

疗效迹象:

HypertensionTreatment bistvenih hipertenzije pri odraslih. Kardiovaskularni preventionReduction za srčno-žilne obolevnosti pri bolnikih z:manifest atherothrombotic bolezni srca in ožilja (zgodovina bolezni srca in ožilja, kap, ali periferne arterijske bolezni) ali tipa 2 sladkorna bolezen z dokumentiranimi ciljni organ škode.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

1998-12-16

资料单张

                                24
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/090/009
EU/1/98/090/010
EU/1/98/090/011
EU/1/98/090/012
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Micardis 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Micardis 20 mg tablete
telmisartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Micardis 40 mg tablete
telmisartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 tableta vsebuje 40 mg telmisartana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420).
Za nadaljnje informacije preberite priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
98 tablet
28 × 1 tableta
84 tablet
30 × 1 tableta
90 × 1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Micardis 20 mg tablete
Micardis 40 mg tablete
Micardis 80 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Micardis 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg telmisartana.
Micardis 40 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana.
Micardis 80 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 20 mg tableta vsebuje 84 mg sorbitola (E420).
Ena 40 mg tableta vsebuje 169 mg sorbitola (E420).
Ena 80 mg tableta vsebuje 338 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Micardis 20 mg tablete
Bele, 2,5 mm okrogle tablete z vtisnjeno kodno številko 50H na eni in
logom podjetja na drugi strani.
Micardis 40 mg tablete
Bele, 3,8 mm podolgovate tablete z vtisnjeno kodno številko 51H na
eni in logom podjetja na drugi
strani.
Micardis 80 mg tablete
Bele, 4,6 mm podolgovate tablete z vtisnjeno kodno številko 52H na
eni in logom podjetja na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Preprečevanje srčnožilnih bolezni
Zmanjševanje pojavnosti srčnožilnih bolezni pri odraslih:

z razvito aterotrombotično srčnožilno boleznijo (anamnezo koronarne
srčne bolezni ali
možganske kapi ali periferne arterijske bolezni) ali

s sladkorno boleznijo tipa 2 s potrjeno okvaro tarčnega organa.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Zdravljenje esencialne hipertenzije_
Običajno učinkovit odmerek je 40 mg enkrat na dan. Pri nekaterih
bolnikih učinkuje že dnevni
odmerek 20 mg. Kadar s priporočenim odmerkom ne dosežemo želenega
znižanja krvnega tlaka,
lahko odmerek telmisartana povečamo do največ 80 mg enkrat na dan.
Telmisartan lahko uporabljamo
tudi v kombinaciji s tiazidnimi diuretiki, kot je npr.
hidroklorotiazid, za katerega se je pokazalo, da
ima v kombinaciji s telmisartanom aditivni učinek na znižanje
krvnega tlaka. Ko presojamo o
povečanju odmerka, moramo up
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 03-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 03-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 03-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2015
资料单张 资料单张 德文 03-11-2022
产品特点 产品特点 德文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 03-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2015
资料单张 资料单张 英文 03-11-2022
产品特点 产品特点 英文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2015
资料单张 资料单张 法文 03-11-2022
产品特点 产品特点 法文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 03-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 03-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 03-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 03-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 03-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 03-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 03-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史