Micardis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

C09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Antagonisti angiotenzina II, navadni

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertenzija

चिकित्सीय संकेत:

HypertensionTreatment bistvenih hipertenzije pri odraslih. Kardiovaskularni preventionReduction za srčno-žilne obolevnosti pri bolnikih z:manifest atherothrombotic bolezni srca in ožilja (zgodovina bolezni srca in ožilja, kap, ali periferne arterijske bolezni) ali tipa 2 sladkorna bolezen z dokumentiranimi ciljni organ škode.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

1998-12-16

सूचना पत्रक

                                24
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/090/009
EU/1/98/090/010
EU/1/98/090/011
EU/1/98/090/012
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Micardis 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Micardis 20 mg tablete
telmisartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Micardis 40 mg tablete
telmisartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 tableta vsebuje 40 mg telmisartana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420).
Za nadaljnje informacije preberite priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
98 tablet
28 × 1 tableta
84 tablet
30 × 1 tableta
90 × 1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Micardis 20 mg tablete
Micardis 40 mg tablete
Micardis 80 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Micardis 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg telmisartana.
Micardis 40 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana.
Micardis 80 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 20 mg tableta vsebuje 84 mg sorbitola (E420).
Ena 40 mg tableta vsebuje 169 mg sorbitola (E420).
Ena 80 mg tableta vsebuje 338 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Micardis 20 mg tablete
Bele, 2,5 mm okrogle tablete z vtisnjeno kodno številko 50H na eni in
logom podjetja na drugi strani.
Micardis 40 mg tablete
Bele, 3,8 mm podolgovate tablete z vtisnjeno kodno številko 51H na
eni in logom podjetja na drugi
strani.
Micardis 80 mg tablete
Bele, 4,6 mm podolgovate tablete z vtisnjeno kodno številko 52H na
eni in logom podjetja na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Preprečevanje srčnožilnih bolezni
Zmanjševanje pojavnosti srčnožilnih bolezni pri odraslih:

z razvito aterotrombotično srčnožilno boleznijo (anamnezo koronarne
srčne bolezni ali
možganske kapi ali periferne arterijske bolezni) ali

s sladkorno boleznijo tipa 2 s potrjeno okvaro tarčnega organa.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Zdravljenje esencialne hipertenzije_
Običajno učinkovit odmerek je 40 mg enkrat na dan. Pri nekaterih
bolnikih učinkuje že dnevni
odmerek 20 mg. Kadar s priporočenim odmerkom ne dosežemo želenega
znižanja krvnega tlaka,
lahko odmerek telmisartana povečamo do največ 80 mg enkrat na dan.
Telmisartan lahko uporabljamo
tudi v kombinaciji s tiazidnimi diuretiki, kot je npr.
hidroklorotiazid, za katerega se je pokazalo, da
ima v kombinaciji s telmisartanom aditivni učinek na znižanje
krvnega tlaka. Ko presojamo o
povečanju odmerka, moramo up
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें