METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION Poudre pour solution

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone)

可用日期:

TEVA CANADA LIMITED

ATC代码:

H02AB04

INN（国际名称）:

METHYLPREDNISOLONE

剂量:

5G

药物剂型:

Poudre pour solution

组成:

Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone) 5G

给药途径:

Intramusculaire

每包单位数:

80ML

处方类型:

Prescription

治疗领域:

ADRENALS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106290010; AHFS:

授权状态:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

授权日期:

2015-10-16

产品特点

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SUCCINATE SODIQUE DE MÉTHYLPREDNISOLONE POUR INJECTION
USP
méthylPREDNISolone
Poudre stérile
Fioles de 40 mg, 125 mg, 500 mg, 1 g et 5 g
GLUCOCORTICOÏDE / ANTI-INFLAMMATOIRE
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 5 mai 2014
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 173204
_ _
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
15
SURDOSAGE
............................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................
20
PRÉSENTATION DES FORMES PHARMACEUTIQUES
.................................................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
22
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................