Metalyse

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-07-2014

有效成分:

tenecteplază

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

B01AD11

INN(国际名称):

tenecteplase

治疗组:

Agenți antitrombotici

治疗领域:

Infarct miocardic

疗效迹象:

Metalyse este indicat pentru tratamentul trombolitice infarctului miocardic suspectat cu altitudinea de ST persistentă sau bloc de ramură stânga recente în şase ore după debutul simptomelor infarct miocardic-miocardic acut.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2001-02-23

资料单张

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
METALYSE 8 000 UNITĂȚI (40 MG) PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
METALYSE 10 000 UNITĂȚI (50 MG) PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
tenecteplază
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Metalyse și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Metalyse
3.
Cum se administrează Metalyse
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Metalyse
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE METALYSE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Metalyse este o pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Metalyse aparține unui grup de medicamente denumite antitrombotice.
Aceste medicamente ajută la
dizolvarea cheagurilor de sânge. Tenecteplaza este un activator
recombinant al plasminogenului,
specific pentru fibrină.
Metalyse se utilizează pentru tratarea infarctului miocardic (atac
cardiac) în decurs de 6 ore de la
apariția simptomelor și ajută la dizolvarea cheagurilor de sânge
care s-au format în vasele de sânge ale
inimii. Aceasta ajută la prevenirea vătămărilor produse de
atacurile cardiace și s-a arătat că a salvat
vieți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA METALYSE
METALYSE NU VĂ VA FI PRESCRIS ȘI NU VI SE VA ADMINISTRA DE CĂTRE
MEDICUL DUMNEAVOASTRĂ

dacă ați mai avut o reacție alergică bruscă care v-a pus viața
în pericol (hipersensibilitate severă)
la tenecteplază), la oricare dintre cel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Metalyse 8 000 unități (40 mg) pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Metalyse 10 000 unități (50 mg) pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Metalyse 8 000 unități (40 mg) pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține tenecteplază 8 000 unități (40 mg).
Fiecare seringă preumplută conține solvent 8 ml.
Metalyse 10 000 unități (50 mg) pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține tenecteplază 10 000 unități (50 mg).
Fiecare seringă preumplută conține solvent 10 ml.
Soluția reconstituită conține tenecteplază 1 000 unități (5 mg)
pe ml.
Potența tenecteplazei este exprimată în unități (U) utilizând un
standard de referință care este specific
tenecteplazei și nu este comparabil cu unitățile utilizate pentru
alte medicamente trombolitice.
Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului,
specific pentru fibrină, produs prin
tehnica ADN-ului recombinant, folosind linii celulare ovariene de
hamster chinezesc.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulberea este de culoare albă până la aproape albă.
Solventul este limpede și incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Metalyse este indicat la adulți pentru tratamentul trombolitic al
infarctului miocardic suspectat, cu
supradenivelare persistentă a ST sau bloc recent de ramură stângă
(Bundle Branch Block) în interval de
6 ore de la debutul simptomelor de infarct miocardic acut (IMA).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Metalyse trebuie prescris de către medici cu experiență în
utilizarea tratamentului trombolitic și cu
posibilități de a monitoriza utilizarea acestuia.
Tratamentul cu Metalyse trebuie început cât mai devreme posibil
după apariția simptomelor.
Forma de prezentare adecvată a medicamentul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2014
资料单张 资料单张 德文 02-04-2024
产品特点 产品特点 德文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2014
资料单张 资料单张 英文 02-04-2024
产品特点 产品特点 英文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2014
资料单张 资料单张 法文 02-04-2024
产品特点 产品特点 法文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史