Metalyse

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-07-2014

有效成分:

tenecteplazė

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

B01AD11

INN(国际名称):

tenecteplase

治疗组:

Antitromboziniai vaistai

治疗领域:

Miokardinis infarktas

疗效迹象:

Metalyse yra skirtas gydymas trombolize įtariamas miokardo infarktas su nuolatinės ST pakilimas arba neseniai kairės Hiso pluošto kojytės blokada per šešias valandas po ūminio miokardo infarkto simptomų pasireiškimo.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2001-02-23

资料单张

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
METALYSE 8 000 VIENETŲ(40 MG) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
METALYSE 10 000 VIENETŲ (50 MG) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
tenekteplazė (_tenecteplasum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Metalyse ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant Metalyse
3.
Kaip vartoti Metalyse
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Metalyse
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA METALYSE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Metalyse yra milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Metalyse priklauso vaistų, vadinamų tromboliziniais vaistais,
grupei. Šie vaistai padeda tirpinti kraujo
krešulius. Tenekteplazė yra rekombinantinis fibrinui specifiškas
plazminogeno aktyvatorius.
Metalyse gydomas miokardo infarktas (širdies priepuolis), praėjus ne
daugiau kaip 6 val. nuo jo
simptomų atsiradimo pradžios. Vaistas tirpina širdies
kraujagyslėse atsiradusius kraujo krešulius. Dėl
to jis padeda apsaugoti nuo širdies priepuolio sukeliamo pažeidimo
ir, kaip buvo įrodyta, išsaugo
gyvybę.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS LEIDŽIANT METALYSE
METALYSE VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu anksčiau Jums buvo pasireiškusi staigi, gyvybei pavojinga
alerginė reakcija (sunkus
jautrumo padidėjimas) tenekteplazei, bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje) arba gentamicinui (priemaišų likutis dėl gamybos
proceso). Jeigu nusprendžiama,
kad gydymas Metalyse vis dėlto būtinas, reikia turėti nedelsiant
prieinamą gaivinimo įrangą,
jeigu jos prireiktų;

jeigu Jūs se
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Metalyse 8 000 vienetų (40 mg) milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Metalyse 10 000 vienetų (50 mg) milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Metalyse 8 000 vienetų (40 mg) milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 8 000 vienetų (40 mg) tenekteplazės
(_tenecteplasum_).
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 8 ml tirpiklio.
Metalyse 10 000 vienetų (50 mg) milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 10 000 vienetų (50 mg) tenekteplazės
(_tenecteplasum_).
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 10 ml tirpiklio.
Viename paruošto tirpalo mililitre bus 1 000 vienetų (5 mg)
tenekteplazės.
Tenekteplazės aktyvumas išreikštas vienetais (V), lyginant su
referenciniu standartu, kuris yra
specifinis tenekteplazei, ir nelygintinas su kitų trombolizinių
vaistinių preparatų vienetais.
Tenekteplazė yra fibrinui specifinis plazminogeno aktyvatorius,
gaminamas rekombinantine DNR
technologija kininių žiurkėnų kiaušidžių ląstelių linijoje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra balti arba balkšvi.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Metalyse skirtas tromboliziniam gydymui suaugusiesiems, jeigu
įtariama, kad pacientą ištiko
miokardo infarktas, susijęs su nuolatiniu ST segmento pakilimu arba
neseniai atsiradusia Hiso pluošto
kairiosios kojytės blokada. Vaistinio preparato būtina injekuoti
praėjus ne daugiau kaip 6 val. nuo
ūminio miokardo infarkto (ŪMI) simptomų atsiradimo pradžios.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Metalyse gali gydyti gydytojas, turintis trombolizinio gydymo
patirties bei įrangą gydymo eigai
stebėti.
Metalyse reikia pradėti gydyti kiek galima anksčiau po simptomų
pasireiškimo pradžios.
Reikia kruopščiai ir atsižvelgiant į indikac
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2014
资料单张 资料单张 德文 02-04-2024
产品特点 产品特点 德文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2014
资料单张 资料单张 英文 02-04-2024
产品特点 产品特点 英文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2014
资料单张 资料单张 法文 02-04-2024
产品特点 产品特点 法文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史