Metalyse

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-07-2014

有效成分:

tenekteplaas

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

B01AD11

INN(国际名称):

tenecteplase

治疗组:

Antitrombootilised ained

治疗领域:

Müokardi infarkt

疗效迹象:

Metalyse on näidustatud trombolüütiliseks raviks ägeda müokardiinfarkti kahtluse korral püsiv ST tõus või tehtud vasakule Hisi kimbu blokaad kuue jooksul pärast sümptomite teket äge-müokardi-infarkt.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2001-02-23

资料单张

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
METALYSE 8 000 ÜHIKUT (40 MG) SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
METALYSE 10 000 ÜHIKUT (50 MG) SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
tenekteplaas
ENNE RAVIMI TEILE MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Metalyse ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile Metalyse’i manustatakse
3.
Kuidas Metalyse’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Metalyse’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON METALYSE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Metalyse on süstelahuse pulber ja lahusti.
Metalyse kuulub ravimite rühma mida nimetatakse
trombolüütikumideks. Need ravimid aitavad
lahustada verehüübeid. Tenekteplaas on rekombinantne
fibriinspetsiifiline plasminogeeni aktivaator.
Metalyse’i kasutatakse müokardiinfarkti (südameataki) raviks 6
tunni jooksul pärast sümptomite
tekkimist, ta aitab lahustada verehüübeid, mis on tekkinud südame
veresoontesse. See aitab ära hoida
südameataki poolt põhjustatud kahjustusi ning aitab päästa elusid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE METALYSE’I MANUSTATAKSE
ARST EI KIRJUTA VÄLJA EGA MANUSTA TEILE METALYSE’I

kui teil on varem esinenud järsku tekkinud eluohtlik allergiline
reaktsioon (raske ülitundlikkus)
toimeaine tenekteplaasi, selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või
gentamütsiini (tootmisprotsessi mikrojäägi) suhtes. Kui
Metalyse’iga ravi peetakse siiski
vajalikuks, peavad reanimatsioonivahendid olema igaks juhuks kohe
kättesaadavad;

kui teil esineb või on hiljuti esinenud haigus, mis suurendab
verejooksu (hemorraagia) ohtu,
sealhulgas:

mõni veritsushaigu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Metalyse 8000 ühikut (40 mg) süstelahuse pulber ja lahusti
Metalyse 10 000 ühikut (50 mg) süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Metalyse 8000 ühikut (40 mg) süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab 8000 ühikut (40 mg) tenekteplaasi.
Üks süstel sisaldab 8 ml lahustit.
Metalyse 10 000 ühikut (50 mg) süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab 10 000 ühikut (50 mg) tenekteplaasi.
Üks süstel sisaldab 10 ml lahustit.
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud lahust sisaldab 1000 ühikut (5
mg) tenekteplaasi.
Tenekteplaasi toime on väljendatud ühikutes (Ü), kasutades
etalonstandardit, mis on spetsiifiline
tenekteplaasile ja ei ole võrreldav teiste trombolüütikumide puhul
kasutatavate ühikutega.
Tenekteplaas on fibriinspetsiifiline plasminogeeni aktivaator, mida
toodetakse Hiina hamstri
munasarja rakuliinis rekombinantse DNA-tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulber on valge või koltunudvalge värvusega.
Lahusti on selge ja värvitu.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Metalyse on näidustatud müokardiinfarkti kahtlusega täiskasvanute
trombolüütiliseks raviks kuue
tunni jooksul pärast ägeda müokardiinfarkti (ÄMI) sümptomite
teket, kui esineb püsiv ST-elevatsioon
või hiljuti on tekkinud Hisi kimbu vasaku sääre blokaad.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Metalyse’i peavad ordineerima arstid, kes omavad trombolüütilise
ravi kogemust ja selle ravi
monitooringu võimalusi.
Ravi Metalyse’iga peab alustama nii varakult kui võimalik pärast
sümptomite teket.
Tenekteplaasi asjakohase tugevusega ravimvormi valimisel tuleb olla
hoolikas ja lähtuda näidustusest.
40 mg ja 50 mg ravimvormid on ette nähtud kasutamiseks ainult ägeda
müokardiinfarkti korral.
3
Metalyse’i peab manustama vastavalt kehakaalule, maksimaalne annus
on 10 000 ühikut (50 mg
tenekteplaasi). Manustamiseks vajamineva ravimihu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2014
资料单张 资料单张 德文 02-04-2024
产品特点 产品特点 德文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2014
资料单张 资料单张 英文 02-04-2024
产品特点 产品特点 英文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2014
资料单张 资料单张 法文 02-04-2024
产品特点 产品特点 法文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史