MEPERIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP Solution

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Chlorhydrate de mépéridine

可用日期:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC代码:

N02AB02

INN（国际名称）:

PETHIDINE

剂量:

50MG

药物剂型:

Solution

组成:

Chlorhydrate de mépéridine 50MG

给药途径:

Intramusculaire

每包单位数:

10X1ML/25X1ML

处方类型:

Stupéfiant (LRCDAS I)

治疗领域:

OPIATE AGONISTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104542001; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2005-10-04

产品特点

_Injection de chlorhydrate de mépéridine USP_
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RENSEIGNEMENTS D’ORDONNANCE
INJECTION DE CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE USP
Solution par Injection 50 mg/mL
Après dilution : Utilisation sous-cutanée, Intramusculaire ou
Intraveineuse
Analgésique opioïde
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 2 Mai 2023
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 269749
_Injection de chlorhydrate de mépéridine USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE
..................................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................13
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..............................................................................15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................17
SURDOSE
.................................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................................22
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ............................................................................................25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................