MEPERIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Chlorhydrate de mépéridine

제공처:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC 코드:

N02AB02

INN (국제 이름):

PETHIDINE

복용량:

50MG

약제 형태:

Solution

구성:

Chlorhydrate de mépéridine 50MG

관리 경로:

Intramusculaire

패키지 단위:

10X1ML/25X1ML

처방전 유형:

Stupéfiant (LRCDAS I)

치료 영역:

OPIATE AGONISTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104542001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2005-10-04

제품 특성 요약

_Injection de chlorhydrate de mépéridine USP_
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RENSEIGNEMENTS D’ORDONNANCE
INJECTION DE CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE USP
Solution par Injection 50 mg/mL
Après dilution : Utilisation sous-cutanée, Intramusculaire ou
Intraveineuse
Analgésique opioïde
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 2 Mai 2023
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 269749
_Injection de chlorhydrate de mépéridine USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE
..................................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................13
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..............................................................................15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................17
SURDOSE
.................................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................................22
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ............................................................................................25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................