Mepact

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-12-2023

有效成分:

mifamurtíð

可用日期:

Takeda France SAS

ATC代码:

L03AX15

INN(国际名称):

mifamurtide

治疗组:

Ónæmisörvandi,

治疗领域:

Osteosarcoma

疗效迹象:

Mepact er ætlað í börn, unglingum og ungu fólki fyrir meðferð hágæða resectable ekki sjúklingum beinsarkmeina eftir macroscopically fylltu skurðaðgerð. Það er notað samhliða krabbameinslyfjameðferð eftir aðgerð. Öryggi og verkun hefur verið metið í rannsóknum á sjúklingum tveimur til 30 ára við fyrstu greiningu.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2009-03-06

资料单张

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MEPACT 4 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, ÖRDREIFA
mifamurtid
_ _
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um MEPACT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MEPACT
3.
Hvernig nota á MEPACT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MEPACT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MEPACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
MEPACT inniheldur virka efnið mifamurtid, svipað efnisþætti
frumuveggs ákveðinnar bakteríu.
Það örvar ónæmiskerfi þitt í að hjálpa líkama þínum til
að drepa æxlisfrumur.
MEPACT er notað til að meðhöndla beinsarkmein (beinkrabbamein) í
börnum, unglingum og
ungu fullorðnu fólki (á aldrinum frá 2 til 30 ára). Það er
notað, eftir að þú hefur verið skorinn upp
til að fjarlægja æxli, og ásamt lyfjameðferðinni er það
ætlað til að drepa þær krabbameinsfrumur
sem eftir eru til að draga úr líkunum að krabbameinið komi aftur.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MEPACT
EKKI MÁ NOTA MEPACT:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir mifamurtid eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6).
-
ef þú tekur lyf sem innihalda ciclosporin eða aðra
kalsíneurínhemla eða mikið magn af
bólgueyðandi verkjalyfjum (sjá „Notkun annarra lyfja samhliða“
hér fyrir neðan).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en MEPACT er notað.
-
ef þú hefur eða hefur haft einkenni frá hjarta- eða æðum, eins
og blóðkökk (segamyndun),
blæðingu eða bólgur í æðum (æðabólgu), það ætti a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
MEPACT 4 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, ördreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 4 mg mifamurtid*.
Eftir blöndun inniheldur hver ml af dreifunni í hettuglasinu 0,08
mifamurtid.
*algjörlega samtengd hliðstæða af efnisþætti úr
_Mycobacterium sp._
frumuvegg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, ördreifa.
Hvítt til beinhvítt einsleitt þjappað duft eða duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
MEPACT er ætlað fyrir börn, unglinga og ungt fullorðið fólk til
meðferðar á skurðtæku
beinsarksmeini á háu stigi án meinvarpa eftir brottnám með
skurðaðgerð sem virðist hafa náð brott
öllu æxlinu. Það er notað eftir uppskurð í
fjöllyfjakrabbameinsmeðferð. Öryggi og verkun hafa
verið metin í rannsóknum á sjúklingum á aldrinum 2 til 30 ára
þegar upphafleg sjúkdómsgreining
var gerð (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Sérfræðingur með reynslu af sjúkdómsgreiningu og meðferð á
beinsarkmeini skal hefja og hafa
eftirlit með meðferð með mifamurtid.
_ _
Skammtar
Ráðlagður skammtur af mifamurtid fyrir alla sjúklinga er 2 mg/m
2
á líkamsyfirborð. Það á að gefa
sem viðbótarmeðferð eftir brottnám: tvisvar í viku með minnst 3
daga millibili í 12 vikur, síðan
meðferð einu sinni í viku næstu 24 vikurnar, samtals 48 innrennsli
á 36 vikum.
Sérstakir sjúklingahópar
_Fullorðnir > 30 ára _
Enginn þeirra sjúklinga sem fengu meðferð í
beinsarkmeinsrannsókninni voru 65 ára eða eldri og í
III. stigs í slembiröðuðu rannsókninni, voru aðeins sjúklingar
upp að 30 ára aldri. Þess vegna eru
ekki nægjanleg gögn til að mæla með notkun MEPACT handa
sjúklingum > 30 ára að aldri.
_Skert nýrna- eða lifrarstarfssemi _
Engin klínískt mikilvæg áhrif eru af vægt til í meðallagi
mikilli skerðingu á nýrnastarfsemi
(kreatínínúthreinsun (CrCL) ≥ 30 ml/mín.) eða lifrarstarfsem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-10-2013
资料单张 资料单张 德文 21-12-2023
产品特点 产品特点 德文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-10-2013
资料单张 资料单张 英文 21-12-2023
产品特点 产品特点 英文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-10-2013
资料单张 资料单张 法文 21-12-2023
产品特点 产品特点 法文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 21-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史