Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-01-2007
产品特点 产品特点 (SPC)
12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2007

有效成分:

oxigén

可用日期:

Air Liquide Santé International

ATC代码:

QV03AN01

INN(国际名称):

oxygen

治疗组:

Horses; Dogs; Cats

治疗领域:

Minden más terápiás készítmény

疗效迹象:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2006-12-20

资料单张

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-01-2007
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 12-01-2007
产品特点 产品特点 西班牙文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2007
资料单张 资料单张 捷克文 12-01-2007
产品特点 产品特点 捷克文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 12-01-2007
产品特点 产品特点 丹麦文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2007
资料单张 资料单张 德文 12-01-2007
产品特点 产品特点 德文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-01-2007
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2007
资料单张 资料单张 希腊文 12-01-2007
产品特点 产品特点 希腊文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2007
资料单张 资料单张 英文 12-01-2007
产品特点 产品特点 英文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2007
资料单张 资料单张 法文 12-01-2007
产品特点 产品特点 法文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2007
资料单张 资料单张 意大利文 12-01-2007
产品特点 产品特点 意大利文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-01-2007
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-01-2007
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 12-01-2007
产品特点 产品特点 马耳他文 12-01-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 12-01-2007
产品特点 产品特点 荷兰文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2007
资料单张 资料单张 波兰文 12-01-2007
产品特点 产品特点 波兰文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-01-2007
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-01-2007
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-01-2007
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-01-2007
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 12-01-2007
产品特点 产品特点 芬兰文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 12-01-2007
产品特点 产品特点 瑞典文 12-01-2007
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2007

搜索与此产品相关的警报