Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-01-2007

유효 성분:

oxigén

제공처:

Air Liquide Santé International

ATC 코드:

QV03AN01

INN (International Name):

oxygen

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cats

치료 영역:

Minden más terápiás készítmény

치료 징후:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2006-12-20

환자 정보 전단

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-01-2007

이 제품과 관련된 검색 알림