Lyrica

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2024

有效成分:

pregabalín

可用日期:

Upjohn EESV

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Antiepileptics, , Önnur antiepileptics

治疗领域:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

疗效迹象:

Taugakvillaverkur painLyrica er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyLyrica er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn kvíða disorderLyrica er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

產品總結:

Revision: 61

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2004-07-05

资料单张

                                77
B. FYLGISEÐILL
78
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LYRICA 25 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 50 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 75 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 100 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 150 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 200 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 225 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 300 MG HÖRÐ HYLKI
Pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lyrica og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lyrica
3.
Hvernig nota á Lyrica
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lyrica
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LYRICA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyrica tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð við
flogaveiki, taugaverkjum og almennri
kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Lyrica er notað til meðhöndlunar á langvarandi verkjum af
völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur valdið
útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem:
hita, sviða, slætti, skoti, sting, nístandi,
krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa. Skapbreytingar,
svefntruflanir og þróttleysi (þreyta) geta
einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og þeir geta haft
áhrif á líkamlega og félagslega
virkni sem og almenn lífsgæði.
FLOGAVEIKI:
Lyrica er notað til meðhöndlunar á sérstakri tegund af flogaveiki
(staðflog með eða án
síðkominn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Lyrica 100 mg hörð hylki.
Lyrica 150 mg hörð hylki.
Lyrica 200 mg hörð hylki.
Lyrica 225 mg hörð hylki.
Lyrica 300 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Lyrica 100 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Lyrica 150 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Lyrica 200 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Lyrica 225 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Lyrica 300 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 35 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 70 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 8,25 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 100 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 11 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 150 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 16,50 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 200 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 22 mg laktósaeinhýdrat.
3
Lyrica 225 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 24,75 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 300 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 33 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Hvítt, merkt „VTRS“ á hettuna og „PGN 25“ á bolinn með
svörtu bleki.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Hvítt, merkt „VTRS“ á hettuna og „PGN 50“ á bolinn með
svörtu bleki. Neðri parturinn er einnig
merktur með svartri rönd.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Hvítt og appelsínu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-03-2023
资料单张 资料单张 德文 28-02-2024
产品特点 产品特点 德文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-03-2023
资料单张 资料单张 英文 28-02-2024
产品特点 产品特点 英文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-03-2023
资料单张 资料单张 法文 28-02-2024
产品特点 产品特点 法文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 28-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 28-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史