Lyrica

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2024

Aktiv bestanddel:

pregabalín

Tilgængelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics, , Önnur antiepileptics

Terapeutisk område:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapeutiske indikationer:

Taugakvillaverkur painLyrica er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyLyrica er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn kvíða disorderLyrica er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Produkt oversigt:

Revision: 61

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2004-07-05

Indlægsseddel

                                77
B. FYLGISEÐILL
78
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LYRICA 25 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 50 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 75 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 100 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 150 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 200 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 225 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 300 MG HÖRÐ HYLKI
Pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lyrica og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lyrica
3.
Hvernig nota á Lyrica
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lyrica
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LYRICA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyrica tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð við
flogaveiki, taugaverkjum og almennri
kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Lyrica er notað til meðhöndlunar á langvarandi verkjum af
völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur valdið
útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem:
hita, sviða, slætti, skoti, sting, nístandi,
krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa. Skapbreytingar,
svefntruflanir og þróttleysi (þreyta) geta
einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og þeir geta haft
áhrif á líkamlega og félagslega
virkni sem og almenn lífsgæði.
FLOGAVEIKI:
Lyrica er notað til meðhöndlunar á sérstakri tegund af flogaveiki
(staðflog með eða án
síðkominn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Lyrica 100 mg hörð hylki.
Lyrica 150 mg hörð hylki.
Lyrica 200 mg hörð hylki.
Lyrica 225 mg hörð hylki.
Lyrica 300 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Lyrica 100 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Lyrica 150 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Lyrica 200 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Lyrica 225 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Lyrica 300 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 35 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 70 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 8,25 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 100 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 11 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 150 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 16,50 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 200 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 22 mg laktósaeinhýdrat.
3
Lyrica 225 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 24,75 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 300 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 33 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Hvítt, merkt „VTRS“ á hettuna og „PGN 25“ á bolinn með
svörtu bleki.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Hvítt, merkt „VTRS“ á hettuna og „PGN 50“ á bolinn með
svörtu bleki. Neðri parturinn er einnig
merktur með svartri rönd.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Hvítt og appelsínu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik