Lymphoseek

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-01-2015

有效成分:

tilmanocept

可用日期:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC代码:

V09IA09

INN(国际名称):

tilmanocept

治疗组:

Tumoare de detectare, Diagnosticare radiofarmaceutice

治疗领域:

Radionuclide Imaging

疗效迹象:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Lymphoseek marcat radioactiv este indicat pentru imagistică și intraoperator detectarea ganglionilor limfatici santinela drenarea o tumoră primară la pacienții adulți cu cancer de san, melanom, sau localizate carcinom cu celule scuamoase, al cavității bucale. Extern imagistică și evaluarea intraoperatorie poate fi realizată folosind o gamma dispozitiv de detectare.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LYMPHOSEEK 50 MICROGRAME, KIT PENTRU PREPARATE RADIOFARMACEUTICE
tilmanocept
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
de medicină nucleară care va supraveghea
procedura.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului de
medicină nucleară.
Acestea includ orice
posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Lymphoseek şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să se utilizeze Lymphoseek
3. Cum să utilizați Lymphoseek
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lymphoseek
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYMPHOSEEK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament se utilizează numai în scop diagnostic la adulți.
Acest lucru înseamnă că se utilizează în
cancerul mamar, melanom sau cancerele cavităţii bucale pentru a
ajuta la aflarea informaţiilor despre boala
dumneavoastră. Acesta nu este un tratament pentru boala
dumneavoastră.
Înainte de a fi utilizat
ă
, pulberea din flaconul care conţine tilmanocept se amestecă cu un
medicament
radioactiv numit pertehnetat de sodiu (care conţine
99m
Tc) pentru a produce substanţa numită tilmanocept
marcat cu tehneţiu (
99m
Tc).
Întrucât
tilmanocept marcat cu tehneţiu (
99m
Tc) conţine o cantitate mică de radioactivitate, acesta poate
evidenţia anumite părţi din organism în timpul testelor pentru a-i
ajuta pe medici să determine dacă s-a
produs răspândirea cancerului în locurile numite „ganglioni
limfatici” care se află în apropierea tumorilor.
Ganglionii limfatici care se află cel mai aproape de tumoră se
numesc ganglioni „santinelă”. Ganglionii
limfatici sun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lymphoseek 50 micrograme, kit pentru preparate radiofarmaceutice
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine tilmanocept 50 micrograme.
Radionuclidul nu face parte din acest kit.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Kit pentru preparate radiofarmaceutice.
Flaconul conţine o pulbere sterilă liofilizată, apirogenă, de
culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Lymphoseek marcat radioactiv este indicat pentru detectarea
imagistică şi intraoperatorie a ganglionilor
santinelă care drenează o tumoare primară la pacienţii adulţi cu
cancer mamar, melanom sau carcinom cu
celule scuamoase al cavităţii bucale.
Examinarea imagistică şi evaluarea intraoperatorie pot fi realizate
folosind un detector de radiaţii gamma.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Acest medicament este destinat doar utilizării în spital.
Medicamentul trebuie administrat numai de personal medical calificat,
cu experienţă tehnică în realizarea şi
interpretarea procedurilor de cartografiere a ganglionului santinelă.
Doze
Doza recomandată este de 50 micrograme tilmanocept marcat radioactiv
cu tehneţiu Tc 99m la 18,5 MBq
pentru intervenţia chirurgicală în aceeaşi zi sau la 74 MBq pentru
intervenţia chirurgicală în ziua următoare.
Doza de 50 micrograme nu trebuie ajustată în funcţie de
diferenţele de greutate corporală. Volumul total
injectat nu trebuie să depăşească 50 micrograme tilmanocept, cu o
radioactivitate maximă totală de 74 MBq
pe doză.
Perioada minimă recomandată pentru scanare este de 15 minute după
injectare. Cartografierea limfatică
intraoperatorie poate începe la 15 minute după injectare.
Pacienţilor programaţi pentru intervenţie chirurgicală în ziua
injectării li se va administra 18,5 MBq de
produs radiomarcat cu tehneţiu Tc 99m. Admin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 28-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 28-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 28-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2015
资料单张 资料单张 德文 28-10-2020
产品特点 产品特点 德文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 28-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2015
资料单张 资料单张 英文 28-10-2020
产品特点 产品特点 英文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2015
资料单张 资料单张 法文 28-10-2020
产品特点 产品特点 法文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 28-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 28-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 28-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 28-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 28-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 28-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 28-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 28-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 28-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 28-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史