Luxturna

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
28-07-2023
下载 产品特点 (SPC)
28-07-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
11-01-2019

有效成分:

voretigene neparvovec

可用日期:

Novartis Europharm Limited 

ATC代码:

S01XA27

INN(国际名称):

voretigene neparvovec

治疗组:

Other ophthalmologicals

治疗领域:

Leber Congenital Amaurosis; Retinitis Pigmentosa

疗效迹象:

Luxturna jest wskazany do leczenia i pediatryczny dorosłych pacjentów z utratą wzroku ze względu na odziedziczony dystrofii siatkówki spowodowanego potwierdził RPE65 биаллельных mutacji i które mają wystarczającą ilość żywych komórek siatkówki.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2018-11-22

资料单张

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Luxturna 5 × 10
12
genomów wektora/ml koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Woretygen neparwowek jest wektorem transferu genów, który
wykorzystuje kapsyd wirusa zależnego
od adenowirusów o serotypie 2 (AAV2), jako nośnik cDNA ludzkiego
białka nabłonka barwnikowego
siatkówki o masie 65 kDa (hRPE65) do siatkówki. Woretygen neparwowek
jest otrzymywany z
AAV2 typu dzikiego z zastosowaniem technik rekombinacji DNA.
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 5 × 10
12
genomów wektora (vg).
Każda fiolka produktu leczniczego Luxturna zawiera 0,5 ml
ekstrahowalnego koncentratu (co
odpowiada 2,5 × 10
12
genomów wektora), który wymaga rozcieńczenia w proporcji 1:10 przed
podaniem, patrz punkt 6.6.
Po rozcieńczeniu 0,3 ml koncentratu przy użyciu 2,7 ml
rozpuszczalnika, każdy ml zawiera
5 × 10
11
genomów wektora. Każda dawka 0,3 ml produktu leczniczego Luxturna
zawiera
1,5 × 10
11
genomów wektora.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Po rozmrożeniu, zarówno koncentrat jak i rozpuszczalnik są
przezroczystymi, bezbarwnymi płynami,
których pH wynosi 7,3.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Luxturna jest wskazany w leczeniu dorosłych oraz
dzieci i młodzieży z utratą
wzroku z powodu dziedzicznej dystrofii siatkówki spowodowanej przez
potwierdzone bialleliczne
mutacje genu
_RPE65_
oraz u których zachowała się wystarczająca licz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Luxturna 5 × 10
12
genomów wektora/ml koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Woretygen neparwowek jest wektorem transferu genów, który
wykorzystuje kapsyd wirusa zależnego
od adenowirusów o serotypie 2 (AAV2), jako nośnik cDNA ludzkiego
białka nabłonka barwnikowego
siatkówki o masie 65 kDa (hRPE65) do siatkówki. Woretygen neparwowek
jest otrzymywany z
AAV2 typu dzikiego z zastosowaniem technik rekombinacji DNA.
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 5 × 10
12
genomów wektora (vg).
Każda fiolka produktu leczniczego Luxturna zawiera 0,5 ml
ekstrahowalnego koncentratu (co
odpowiada 2,5 × 10
12
genomów wektora), który wymaga rozcieńczenia w proporcji 1:10 przed
podaniem, patrz punkt 6.6.
Po rozcieńczeniu 0,3 ml koncentratu przy użyciu 2,7 ml
rozpuszczalnika, każdy ml zawiera
5 × 10
11
genomów wektora. Każda dawka 0,3 ml produktu leczniczego Luxturna
zawiera
1,5 × 10
11
genomów wektora.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Po rozmrożeniu, zarówno koncentrat jak i rozpuszczalnik są
przezroczystymi, bezbarwnymi płynami,
których pH wynosi 7,3.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Luxturna jest wskazany w leczeniu dorosłych oraz
dzieci i młodzieży z utratą
wzroku z powodu dziedzicznej dystrofii siatkówki spowodowanej przez
potwierdzone bialleliczne
mutacje genu
_RPE65_
oraz u których zachowała się wystarczająca licz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-01-2019
资料单张 资料单张 德文 28-07-2023
产品特点 产品特点 德文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-01-2019
资料单张 资料单张 英文 28-07-2023
产品特点 产品特点 英文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-01-2019
资料单张 资料单张 法文 28-07-2023
产品特点 产品特点 法文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史