国家: 法国
语言: 法文
来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cire microcristalline 1; paraffine solide 7; paraffine liquide 57
SANOFI AVENTIS FRANCE
A06AA51
cire microcristalline 1; paraffine solide 7; paraffine liquide 57
1,330 g
Gelée
pour 100 g > cire microcristalline 1,330 g > paraffine solide 7,315 g > paraffine liquide 57,855 g
orale
1 pot(s) en verre de 250 g
LAXATIF LUBRIFIANT
Classe pharmacothérapeutique : Laxatif lubrifiant, code ATC : A06AA51.Ce médicament est un laxatif utilisé par voie orale. Il est préconisé dans le traitement symptomatique de la constipation.Il agit habituellement 6 à 8 heures après la prise.
306 293-5 ou 34009 306 293 5 2 - 1 pot(s) en verre de 250 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/11/2016;
Valide
1992-09-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/10/2019 Dénomination du médicament LUBENTYL, gelée orale en pot Cire paraffinique / paraffine liquide / paraffine solide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LUBENTYL, gelée orale en pot et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LUBENTYL, gelée orale en pot ? 3. Comment prendre LUBENTYL, gelée orale en pot ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LUBENTYL, gelée orale en pot ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LUBENTYL, gelée orale en pot ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Laxatif lubrifiant, code ATC : A06AA51. Ce médicament est un laxatif utilisé par voie orale. Il est préconisé dans le traitement symptomatique de la constipation. Il agit habituellement 6 à 8 heures après la prise. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LUBENTYL, gelée orale en pot ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais LUBENTYL, gelée orale en pot : · si vous êtes allergique à la cire paraffinique, à la paraffine liquide, à la paraffine sol 阅读完整的文件
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/10/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LUBENTYL, gelée orale en pot 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paraffine liquide................................................................................................................. 57,855 g Paraffine solide.................................................................................................................... 7,315 g Cire paraffinique (cire microcristalline).................................................................................... 1,330 g Pour 100 g de gelée orale. Excipient à effet notoire : saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gelée orale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la constipation. 4.2. Posologie et mode d'administration · CHEZ L'ADULTE : voie orale : 2 cuillères à café par jour. En cas de besoin, ces doses peuvent être augmentées. · CHEZ L'ENFANT : voie orale : ½ cuillère à café en moyenne par jour. La prise peut avoir lieu, soit le matin à jeun, soit de préférence à distance des repas. En cas de prise le soir, il faut recommander au malade de ne pas s'aliter dans les 2 heures qui suivent la prise (voir rubrique 4.4) et de tenir compte du délai d'action (6-8 heures). 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…). · Syndrome occlusif ou subocclusif. · Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée. · Ne pas utiliser chez les personnes présentant des difficultés de déglutition en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipidique 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales L'utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée. · Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuva 阅读完整的文件