Loxicom

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-04-2019

有效成分:

μελοξικάμη

可用日期:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών ιστών. CatsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκοστερεκτομή και μικρή χειρουργική επέμβαση μαλακού ιστού. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2009-02-10

资料单张

                                83
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Loxicom 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩΣΗ ΠΑΡΤΙΔΑΣ, ΕΑΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΣ.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Loxicom 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει:
Meloxicam
0,5 mg
Sodium benzoate
1,5 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Ανακούφιση της φλεγμονής και του
πόνου σε οξείες και χρόνιες
μυοσκελετικές διαταραχές.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα .
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
γαστρεντερικές διαταραχές όπως
ερεθισμός και αιμορραγία,
μειωμένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές. Να μη
χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα έκδοχα.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Loxicom 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Meloxicam
0,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Sodium benzoate
1,5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα
Ανοιχτό κίτρινο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση της φλεγμονής και του
πόνου σε οξείες και χρόνιες
μυοσκελετικές διαταραχές στους
σκύλους
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα .
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
γαστρεντερικές διαταραχές όπως
ερεθισμός και αιμορραγία,
μειωμένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές..
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδομάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ειδικές προφυλάξεις για τη χρήση στα
ζώα
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητες
εν
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 10-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-04-2019
资料单张 资料单张 捷克文 10-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-04-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 10-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-04-2019
资料单张 资料单张 德文 10-02-2022
产品特点 产品特点 德文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 英文 10-02-2022
产品特点 产品特点 英文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-04-2019
资料单张 资料单张 法文 10-02-2022
产品特点 产品特点 法文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 10-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-04-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-04-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 10-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 10-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 10-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 10-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 10-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-04-2019
资料单张 资料单张 挪威文 10-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 10-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-04-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史