Loxicom

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

μελοξικάμη

Dostupné s:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών ιστών. CatsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκοστερεκτομή και μικρή χειρουργική επέμβαση μαλακού ιστού. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizace:

2009-02-10

Informace pro uživatele

                                83
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Loxicom 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩΣΗ ΠΑΡΤΙΔΑΣ, ΕΑΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΣ.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Loxicom 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει:
Meloxicam
0,5 mg
Sodium benzoate
1,5 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Ανακούφιση της φλεγμονής και του
πόνου σε οξείες και χρόνιες
μυοσκελετικές διαταραχές.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα .
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
γαστρεντερικές διαταραχές όπως
ερεθισμός και αιμορραγία,
μειωμένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές. Να μη
χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα έκδοχα.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Loxicom 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Meloxicam
0,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Sodium benzoate
1,5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα
Ανοιχτό κίτρινο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση της φλεγμονής και του
πόνου σε οξείες και χρόνιες
μυοσκελετικές διαταραχές στους
σκύλους
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα .
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
γαστρεντερικές διαταραχές όπως
ερεθισμός και αιμορραγία,
μειωμένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές..
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδομάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ειδικές προφυλάξεις για τη χρήση στα
ζώα
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητες
εν
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-04-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů