Lixiana

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-09-2020

有效成分:

edoxaban tosilate

可用日期:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC代码:

B01

INN(国际名称):

edoxaban

治疗组:

Антитромботични агенти

治疗领域:

Stroke; Venous Thromboembolism

疗效迹象:

Профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с nonvalvular предсърдно мъждене (NVAF) с един или повече рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥ 75 години, захарен диабет, предварително инсулт или преходна исхемична атака ( ТИА). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2015-06-19

资料单张

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LIXIANA 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LIXIANA 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LIXIANA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
едоксабан (еdoxaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lixiana и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lixiana
3.
Как да приемате Lixiana
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lixiana
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LIXIANA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Lixiana съдържа активното вещество
едоксабан и спада към г
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lixiana 15 mg филмирани таблетки
Lixiana 30 mg филмирани таблетки
Lixiana 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lixiana 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка от 15 mg
съдържа 15 mg едоксабан (edoxaban) (като
тозилат).
Lixiana 30 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка от 30 mg
съдържа 30 mg едоксабан (edoxaban) (като
тозилат).
Lixiana 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка от 60 mg
съдържа 60 mg едоксабан (edoxaban) (като
тозилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Lixiana 15 mg филмирани таблетки
Оранжеви, кръгли филмирани таблетки (с
диаметър 6,7 mm) с вдлъбнато релефно
означение
„DSC L15”.
Lixiana 30 mg филмирани таблетки
Розови, кръгли филмирани таблетки (с
диаметър 8,5 mm) с вдлъбнато релефно
означение
„DSC L30”.
Lixiana 60 mg филмирани таблетки
Жълти, кръгли филмирани таблетки (с
диаметър 10,5 mm) с вдлъбнато релефно
означение
„DSC L60”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lixiana е показан за профилактика на
инсулт и системна емболия при
възрастни пациенти с
неклапно предсърдно мъждене (НКПМ), с
един или 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-09-2020
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-09-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-09-2020
资料单张 资料单张 德文 10-01-2024
产品特点 产品特点 德文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-09-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-09-2020
资料单张 资料单张 英文 10-01-2024
产品特点 产品特点 英文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-09-2020
资料单张 资料单张 法文 10-01-2024
产品特点 产品特点 法文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-09-2020
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-09-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-09-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-09-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-09-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-09-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-09-2020
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-09-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史