Lixiana

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

edoxaban tosilate

Saatavilla:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-koodi:

B01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

edoxaban

Terapeuttinen ryhmä:

Антитромботични агенти

Terapeuttinen alue:

Stroke; Venous Thromboembolism

Käyttöaiheet:

Профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с nonvalvular предсърдно мъждене (NVAF) с един или повече рискови фактори, като застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, възраст ≥ 75 години, захарен диабет, предварително инсулт или преходна исхемична атака ( ТИА). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-19

Pakkausseloste

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LIXIANA 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LIXIANA 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LIXIANA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
едоксабан (еdoxaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lixiana и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lixiana
3.
Как да приемате Lixiana
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lixiana
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LIXIANA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Lixiana съдържа активното вещество
едоксабан и спада към г
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lixiana 15 mg филмирани таблетки
Lixiana 30 mg филмирани таблетки
Lixiana 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lixiana 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка от 15 mg
съдържа 15 mg едоксабан (edoxaban) (като
тозилат).
Lixiana 30 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка от 30 mg
съдържа 30 mg едоксабан (edoxaban) (като
тозилат).
Lixiana 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка от 60 mg
съдържа 60 mg едоксабан (edoxaban) (като
тозилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Lixiana 15 mg филмирани таблетки
Оранжеви, кръгли филмирани таблетки (с
диаметър 6,7 mm) с вдлъбнато релефно
означение
„DSC L15”.
Lixiana 30 mg филмирани таблетки
Розови, кръгли филмирани таблетки (с
диаметър 8,5 mm) с вдлъбнато релефно
означение
„DSC L30”.
Lixiana 60 mg филмирани таблетки
Жълти, кръгли филмирани таблетки (с
диаметър 10,5 mm) с вдлъбнато релефно
означение
„DSC L60”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lixiana е показан за профилактика на
инсулт и системна емболия при
възрастни пациенти с
неклапно предсърдно мъждене (НКПМ), с
един или 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia