Litak

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-04-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
04-04-2018

有效成分:

Кладрибин

可用日期:

Lipomed GmbH

ATC代码:

L01BB04

INN(国际名称):

cladribine

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Leukemije, dlakave stanice

疗效迹象:

Litak je indiciran za liječenje leukemije dlakave stanice.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

odobren

授权日期:

2004-04-14

资料单张

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LITAK 2 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
kladribin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK
JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je LITAK i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati LITAK
3.
Kako primjenjivati LITAK
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati LITAK
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LITAK I ZA ŠTO SE KORISTI
LITAK sadrži djelatnu tvar kladribin. Kladribin je citostatik.
Utječe na rast zloćudnih (stanica raka)
bijelih krvnih stanica koje imaju ulogu u leukemiji vlasastih stanica.
LITAK se koristi za liječenje ove
bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LITAK
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LITAK
-
ako ste alergični na kladribin ili neki drugi sastojak lijeka LITAK
(naveden u dijelu 6.),
-
ako ste trudni ili dojite,
-
ako ste mlađi od 18 godina,
-
ako imate umjereno do teško oštećenje funkcije bubrega ili jetre,
-
ako uzimate druge lijekove koji utječu na stvaranje krvnih stanica u
koštanoj srži
(mijelosupresija).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
LITAK.
U bilo kojem trenutku za vrijeme ili nakon liječenja ovim lijekom,
ODMAH OBAVIJESTITE SVOG LIJEČNIKA
ILI MEDICINSKU SESTRU
ako:
vam se pojavi zamagljen vid, gubitak vida ili dvostruka slika,
poteškoće u govoru, slabost u ruci ili
nozi, promjene u načinu hoda ili problemi s ravnotežom, trajna
utrnulost, smanjen osjet ili gubitak
osjeta, gubitak pamćenja ili smetenost. Sve to mogu biti simptomi
OZBILJNOG I POTENCIJALNO
SMRTONOSNOG OŠTEĆENJA MOZGA
poznatog kao progresivna mul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
LITAK 2 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine za injekciju sadrži 2 mg kladribina (2-CdA). Jedna
bočica sadrži 10 mg kladribina u 5 ml
otopine.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
LITAK je indiciran za liječenje leukemije vlasastih stanica.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom LITAK treba započeti kvalificirani liječnik s
iskustvom u kemoterapiji tumora.
Doziranje
Za liječenje leukemije vlasastih stanica preporučuje se jedan ciklus
liječenja lijekom LITAK koji se
daje supkutanom bolus injekcijom u dnevnoj dozi od 0,14 mg/kg tjelesne
težine tijekom 5 uzastopnih
dana.
Odstupanja od gore navedenog doziranja se ne preporučuju.
_Stariji bolesnici _
Iskustvo s bolesnicima starijim od 65 godina je ograničeno.
Liječenje starijih bolesnika nalaže
procjenu svakog bolesnika pojedinačno i pažljivo praćenje broja
krvnih stanica te funkcije bubrega i
jetre. Rizik se procjenjuje za svakog bolesnika pojedinačno (vidjeti
dio 4.4).
_Oštećenje funkcije bubrega i jetre _
Nema podataka o primjeni lijeka LITAK u bolesnika s oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre. LITAK
je kontraindiciran u bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem
funkcije bubrega (klirens kreatinina
≤ 50 ml/min) ili umjerenim do teškim oštećenjem funkcije jetre
(Child-Pugh score > 6) (vidjeti
dijelove 4.3, 4.4 i 5.2).
_Pedijatrijska populacija _
LITAK je kontraindiciran u bolesnika mlađih od 18 godina (vidjeti dio
4.3).
Način primjene
LITAK dolazi u obliku otopine za injekciju spremne za primjenu.
Preporučena doza izravno se navuče
u štrcaljku i injicira kao supkutana bolus injekcija bez
razrjeđivanja. Prije primjene treba vizualno
provjeriti da LITAK ne sadrži vidljive čestice i da nije došlo do
promjene boje. Prije primjene LITAK
treba ugrijati do sobne temperature.
3
_Samoprimjena 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-04-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-06-2006
资料单张 资料单张 西班牙文 04-04-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-06-2006
资料单张 资料单张 捷克文 04-04-2018
产品特点 产品特点 捷克文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-06-2006
资料单张 资料单张 丹麦文 04-04-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-06-2006
资料单张 资料单张 德文 04-04-2018
产品特点 产品特点 德文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-06-2006
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-04-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-06-2006
资料单张 资料单张 希腊文 04-04-2018
产品特点 产品特点 希腊文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-06-2006
资料单张 资料单张 英文 04-04-2018
产品特点 产品特点 英文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-06-2006
资料单张 资料单张 法文 04-04-2018
产品特点 产品特点 法文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-06-2006
资料单张 资料单张 意大利文 04-04-2018
产品特点 产品特点 意大利文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-06-2006
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-04-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-06-2006
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-04-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-06-2006
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-04-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-06-2006
资料单张 资料单张 马耳他文 04-04-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-06-2006
资料单张 资料单张 荷兰文 04-04-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-06-2006
资料单张 资料单张 波兰文 04-04-2018
产品特点 产品特点 波兰文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-06-2006
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-04-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-06-2006
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-04-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-06-2006
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-06-2006
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-06-2006
资料单张 资料单张 芬兰文 04-04-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-06-2006
资料单张 资料单张 瑞典文 04-04-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 04-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-06-2006
资料单张 资料单张 挪威文 04-04-2018
产品特点 产品特点 挪威文 04-04-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 04-04-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 04-04-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史