Lifmior

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-02-2020

有效成分:

etanercept

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L04AB01

INN(国际名称):

etanercept

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

疗效迹象:

Reumatoïde artritis;Juveniele idiopathische arthritisPsoriatic artritis;Axiale spondyloarthritis; - Plaque-psoriasis;Pediatrische plaque psoriasis.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2017-02-13

资料单张

                                151
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
152
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LIFMIOR 25 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
etanercept
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Uw arts zal u ook een ‘Patiëntenwaarschuwingskaart’ geven, die
belangrijke veiligheidsinformatie
bevat die u moet kennen voor en tijdens behandeling met LIFMIOR.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u,
of aan een kind dat u
verzorgt, voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al
hebben zij dezelfde
klachten als u of het kind dat u verzorgt.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is LIFMIOR en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor het klaarmaken en het toedienen van een
LIFMIOR-injectie (zie achterkant)
1.
WAT IS LIFMIOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
LIFMIOR is een geneesmiddel dat wordt gemaakt van twee menselijke
eiwitten. Het blokkeert de
activiteit van een ander eiwit in het lichaam dat ontsteking
veroorzaakt. LIFMIOR werkt door de
ontsteking die door bepaalde ziekten veroorzaakt wordt, te
verminderen.
Bij volwassenen (le
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
LIFMIOR 25 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 25 mg etanercept.
Etanercept is een humaan tumornecrosefactorreceptor-p75 Fc-fusie-eiwit
geproduceerd met
recombinant-DNA-techniek in een zoogdierexpressiesysteem van het
Chinese hamsterovarium.
Etanercept is een dimeer van een chimerisch eiwit dat via genetische
manipulatie tot stand komt door
fusie van de extracellulaire ligandbindingsplaats van humane
tumornecrosefactorreceptor-2
(TNFR2/p75) met het Fc-fragment van humaan IgG1. Deze Fc-component
bevat het verbindingsdeel,
CH
2
- en CH
3
-regionen, maar niet de CH
1
-regio van IgG1. Etanercept bevat 934 aminozuren en heeft
een schijnbaar moleculair gewicht van circa 150 kilodalton. De
specifieke activiteit van etanercept is
1,7 x 10
6
eenheden/mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie (poeder voor
injectie).
Het poeder is wit. Het oplosmiddel is een heldere, kleurloze
vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
LIFMIOR in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de
behandeling van volwassenen met
matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis, waarbij de respons
op ‘disease-modifying
antirheumatic drugs’, waaronder methotrexaat (tenzij
gecontra-indiceerd), ontoereikend is gebleken.
LIFMIOR kan als monotherapie verstrekt worden wanneer er sprake is van
een intolerantie ten
opzichte van methotrexaat of wanneer verdere behandeling met
methotrexaat als ongepast wordt
ervaren.
LIFMIOR is tev
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2020
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-02-2020
资料单张 资料单张 德文 20-02-2020
产品特点 产品特点 德文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2020
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-02-2020
资料单张 资料单张 英文 20-02-2020
产品特点 产品特点 英文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-02-2020
资料单张 资料单张 法文 20-02-2020
产品特点 产品特点 法文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2020
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2020
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2020
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-02-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 20-02-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史