Lifmior

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-02-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-02-2020

Bahan aktif:

etanercept

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L04AB01

INN (Nama Antarabangsa):

etanercept

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressiva

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Tanda-tanda terapeutik:

Reumatoïde artritis;Juveniele idiopathische arthritisPsoriatic artritis;Axiale spondyloarthritis; - Plaque-psoriasis;Pediatrische plaque psoriasis.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2017-02-13

Risalah maklumat

                                151
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
152
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LIFMIOR 25 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
etanercept
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Uw arts zal u ook een ‘Patiëntenwaarschuwingskaart’ geven, die
belangrijke veiligheidsinformatie
bevat die u moet kennen voor en tijdens behandeling met LIFMIOR.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u,
of aan een kind dat u
verzorgt, voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al
hebben zij dezelfde
klachten als u of het kind dat u verzorgt.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is LIFMIOR en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor het klaarmaken en het toedienen van een
LIFMIOR-injectie (zie achterkant)
1.
WAT IS LIFMIOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
LIFMIOR is een geneesmiddel dat wordt gemaakt van twee menselijke
eiwitten. Het blokkeert de
activiteit van een ander eiwit in het lichaam dat ontsteking
veroorzaakt. LIFMIOR werkt door de
ontsteking die door bepaalde ziekten veroorzaakt wordt, te
verminderen.
Bij volwassenen (le
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
LIFMIOR 25 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 25 mg etanercept.
Etanercept is een humaan tumornecrosefactorreceptor-p75 Fc-fusie-eiwit
geproduceerd met
recombinant-DNA-techniek in een zoogdierexpressiesysteem van het
Chinese hamsterovarium.
Etanercept is een dimeer van een chimerisch eiwit dat via genetische
manipulatie tot stand komt door
fusie van de extracellulaire ligandbindingsplaats van humane
tumornecrosefactorreceptor-2
(TNFR2/p75) met het Fc-fragment van humaan IgG1. Deze Fc-component
bevat het verbindingsdeel,
CH
2
- en CH
3
-regionen, maar niet de CH
1
-regio van IgG1. Etanercept bevat 934 aminozuren en heeft
een schijnbaar moleculair gewicht van circa 150 kilodalton. De
specifieke activiteit van etanercept is
1,7 x 10
6
eenheden/mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie (poeder voor
injectie).
Het poeder is wit. Het oplosmiddel is een heldere, kleurloze
vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
LIFMIOR in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de
behandeling van volwassenen met
matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis, waarbij de respons
op ‘disease-modifying
antirheumatic drugs’, waaronder methotrexaat (tenzij
gecontra-indiceerd), ontoereikend is gebleken.
LIFMIOR kan als monotherapie verstrekt worden wanneer er sprake is van
een intolerantie ten
opzichte van methotrexaat of wanneer verdere behandeling met
methotrexaat als ongepast wordt
ervaren.
LIFMIOR is tev
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-02-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 20-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen