Libertek

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-02-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-02-2018

有效成分:

ροφλουμιλάστη

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03DX08

INN(国际名称):

roflumilast

治疗组:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

治疗领域:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

疗效迹象:

Libertek ενδείκνυται για θεραπεία συντήρησης της σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) (FEV1 μετά βρογχοδιασταλτικό λιγότερο από 50% της προβλεπόμενης) που σχετίζονται με χρόνιας βρογχίτιδας σε ενήλικες ασθενείς με ιστορικό συχνές παροξύνσεις ως πρόσθετο για βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2011-02-28

资料单张

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LIBERTEK 500 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ
ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ροφλουμιλάστη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμα
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Libertek 500 μικρογραμμάρια επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 500
μικρογραμμάρια ροφλουμιλάστης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 188,72 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Κίτρινο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο των 9 mm, σχήματος D, που φέρει
χαραγμένο το «D»
στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Libertek ενδείκνυται για θεραπεία
συντήρησης της σοβαρής χρόνιας
αποφρακτικής
πνευμον
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-02-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 08-02-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 08-02-2018
产品特点 产品特点 捷克文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 08-02-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-02-2018
资料单张 资料单张 德文 08-02-2018
产品特点 产品特点 德文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-02-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 英文 08-02-2018
产品特点 产品特点 英文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-02-2018
资料单张 资料单张 法文 08-02-2018
产品特点 产品特点 法文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 08-02-2018
产品特点 产品特点 意大利文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-02-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-02-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-02-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 08-02-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 08-02-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 08-02-2018
产品特点 产品特点 波兰文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-02-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-02-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 08-02-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 08-02-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 08-02-2018
产品特点 产品特点 挪威文 08-02-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 08-02-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 08-02-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-02-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-02-2018

查看文件历史