Levetiracetam Sun

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-09-2021

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Antiepilletiċi oħra

治疗领域:

Epilessija

疗效迹象:

Levetiracetam Sun huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta 'attakki ta' bidu parzjali b'ġeneralizzazzjoni sekondarja jew mingħajrha f'pazjenti minn 16-il sena b'epilessija li għadha kif ġiet iddijanjostikata. Levetiracetam Xemx huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fil-kura ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti u tfal minn erba'snin b'epilessija;fit-trattament ta ' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika. Levetiracetam Xemx-konċentrat huwa alternattiva għal pazjenti meta l-għoti mill-ħalq huwa temporanjament mhux possibbli.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2011-12-14

资料单张

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
levetiracetam
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK
TIBDEW TUŻAW DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
infermiera tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Levetiracetam SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel Levetiracetam SUN
3.
Kif għandek tuża Levetiracetam SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levetiracetam SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVETIRACETAM SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam hija mediċina għal kontra l-epilessija (użata biex
tittratta l-aċċessjonijiet f-
epilessija).
Levetiracetam SUN huwa wżat f’ pazjenti li diga’ ikunu qiegħdin
jieħdu mediċini oħra għal kontra l-
epilessija
-
waħdu f'adulti u adolexxenti minn 16 il-sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. L-epilessija hija
kundizzjoni fejn il-pazjent ikollu
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għat-tip ta’
epilessija fejn fil-bidu l-
aċċessjonijiet jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ imma jista
wara dak iż-żmien jestendi għal
erjas ikbar fiż-żewġ naħiet tal-moħħ (aċċessjoni partial onset
kemm bil, kif ukoll mingħajr
ġeneralizazzjoni sekondarja). Levetiracetam ingħata lilek mit-tabib
sabiex inaqqas in-numru ta’
aċċessjonijiet.
-
biex jiżdied ma’ mediċini oħra (terapija addizzjonali) ta’
kontra l-epilessija fit-trattament ta:
-
aċċessjonijiet tat-tip parzjali kemm bi kif ukoll mingħajr
ġeneralizzazzjoni f’ adulti,
adolexxenti u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levetiracetam SUN 100 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fiha 100 mg ta’ levetiracetam.
Kull vjala ta’ 5 ml fiha 500 mg ta’ levetiracetam.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull vjalafih 19 mg ta’ sodju.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Konċentrat ċar, bla kulur
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Levetiracetam SUN huwa indikat biex ikun użat bħala monoterapija
fit-trattament ta' aċċessjonijiet
tat-tip parzjali kemm meta jkun hemm, kif ukoll meta ma jkunx hemm
ġeneralizzazzjoni sekondarja
f' adulti u adolexxenti li għandhom minn 16 il-sena li għadhom kif
ġew dijanjostikati b’ epilessija.
Levetiracetam SUN huwa indikat biex ikun użat bħala parti
mit-terapija
-
Fit-trattament ta' aċċessjonijiet tat-tip parzjali kemm meta jkun
hemm, kif ukoll meta ma jkunx
hemm ġeneralizzazzjoni sekondarja adulti, adolexxenti u tfal minn 4
snin b’epilessija.
-
Fit-trattament ta’ aċċessjonijiet tat-tip mijoklonika adulti u
adolexxenti minn 12 snin
b’epilessija tat-tip Mijoklonika li tibda fiż-zgħożija
-
Fit-trattament ta’ aċċessjonijiet primarji u ġeneralizzati
tat-tip tonic-clonic f’adulti u adolexxenti
minn 12 il-sena b’Epilessija Ġeneralizzata Idjopatika.
Il-konċentrat Levetiracetam SUN huwa alternattiva għal pazjenti li
temporanjament ma’ jistgħux
jieħdu mediċina mill-ħalq.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-terapija b’Keppra tista tinbeda kemm b’amministrazzjoni ta’
ġol-vini jew orali.
Konverżjoni lejn jew minn amministrazzjoni orali lejn
amministrazzjoni ta’ ġol-vini tista ssir
direttament mingħajr titrazzjoni. Id-doża totali ta’ kuljum u
l-frekwenza tal-amministrazzjoni għandha
tiġi miżmuma.
_ _
_Aċċessjonijiet tat-tip parzjali _
Id-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-09-2021
资料单张 资料单张 德文 22-09-2023
产品特点 产品特点 德文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-09-2021
资料单张 资料单张 英文 22-09-2023
产品特点 产品特点 英文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-09-2021
资料单张 资料单张 法文 22-09-2023
产品特点 产品特点 法文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-09-2021

搜索与此产品相关的警报