Levetiracetam ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-09-2021

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

ratiopharm GmbH

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Antiepilépticos,

治疗领域:

Epilepsia

疗效迹象:

Levetiracetam ratiopharm é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recentemente diagnosticada. Levetiracetam ratiopharm é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de crises parciais com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de 1 mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2011-08-26

资料单张

                                93
B. FOLHETO INFORMATIVO
94
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
levetiracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO OU DÁ-LO À SUA
CRIANÇA, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi apenas receitado para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Levetiracetam ratiopharm e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Levetiracetam ratiopharm
3.
Como tomar Levetiracetam ratiopharm
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levetiracetam ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVETIRACETAM RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
Levetiracetam é um medicamento antiepilético (um medicamento usado
para tratar crises em
epilepsia).
Levetiracetam ratiopharm é usado:
•
isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de idade
com epilepsia
diagnosticada recentemente, para tratar uma determinada forma de
epilepsia. A epilepsia é uma
doença na qual os doentes sofrem crises repetidas (convulsões). O
levetiracetam é utilizado para
a forma epilética na qual as crises afetam inicialmente apenas um
lado do cérebro mas que
podem posteriormente estender-se a áreas maiores em ambos os lados do
cérebro (crises
parciais com ou sem generalização secundária). O levetiracetam fo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 750 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1000 mg de
levetiracetam.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película de 250 mg são azuis, ovais e
ranhurados num lado.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película de 500 mg são amarelos, ovais
e ranhurados num lado.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película de 750 mg são vermelhos
claros, ovais e ranhurados em
ambos os lados.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película de 1000 mg são brancos, ovais
e ranhurados em ambos os
lados.
Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Levetiracetam ratiopharm está indicado como monoterapia no tratamento
de crises parciais com ou
sem generalização secundária em adultos e adolescentes a partir dos
16 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 26-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 26-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 26-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-09-2021
资料单张 资料单张 德文 26-06-2023
产品特点 产品特点 德文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 26-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-09-2021
资料单张 资料单张 英文 26-06-2023
产品特点 产品特点 英文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-09-2021
资料单张 资料单张 法文 26-06-2023
产品特点 产品特点 法文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 26-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 26-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 26-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 26-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-09-2021

搜索与此产品相关的警报