Levetiracetam ratiopharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levetiracetam

Beszerezhető a:

ratiopharm GmbH

ATC-kód:

N03AX14

INN (nemzetközi neve):

levetiracetam

Terápiás csoport:

Antiepilépticos,

Terápiás terület:

Epilepsia

Terápiás javallatok:

Levetiracetam ratiopharm é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recentemente diagnosticada. Levetiracetam ratiopharm é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de crises parciais com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de 1 mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2011-08-26

Betegtájékoztató

                                93
B. FOLHETO INFORMATIVO
94
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
levetiracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO OU DÁ-LO À SUA
CRIANÇA, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi apenas receitado para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Levetiracetam ratiopharm e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Levetiracetam ratiopharm
3.
Como tomar Levetiracetam ratiopharm
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levetiracetam ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVETIRACETAM RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
Levetiracetam é um medicamento antiepilético (um medicamento usado
para tratar crises em
epilepsia).
Levetiracetam ratiopharm é usado:
•
isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de idade
com epilepsia
diagnosticada recentemente, para tratar uma determinada forma de
epilepsia. A epilepsia é uma
doença na qual os doentes sofrem crises repetidas (convulsões). O
levetiracetam é utilizado para
a forma epilética na qual as crises afetam inicialmente apenas um
lado do cérebro mas que
podem posteriormente estender-se a áreas maiores em ambos os lados do
cérebro (crises
parciais com ou sem generalização secundária). O levetiracetam fo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 750 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1000 mg de
levetiracetam.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película de 250 mg são azuis, ovais e
ranhurados num lado.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película de 500 mg são amarelos, ovais
e ranhurados num lado.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película de 750 mg são vermelhos
claros, ovais e ranhurados em
ambos os lados.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película de 1000 mg são brancos, ovais
e ranhurados em ambos os
lados.
Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Levetiracetam ratiopharm está indicado como monoterapia no tratamento
de crises parciais com ou
sem generalização secundária em adultos e adolescentes a partir dos
16 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése