Levetiracetam Actavis

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-09-2021

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Epilepsija

疗效迹象:

Levetiracetam Actavis je označen kot monoterapije pri zdravljenju zasegov delno nastopom z ali brez sekundarnega posploševanje pri bolnikih od 16 let z novo diagnosticirano epilepsijo. Levetiracetam Actavis je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle, otroke in dojenčke od enega meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2011-10-03

资料单张

                                26
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/713/008
_30 tablet_
EU/1/11/713/009
_100 tablet_
EU/1/11/713/010
_200 tablet_
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Levetiracetam Actavis 250 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
27
PODATKI NA STIČNI OVOJNINI
NALEPKA ZA VSEBNIK ZA TABLETE ZA 250 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam Actavis 250 mg tablete
levetiracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30tablet
100 tablet
200 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
28
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
[Actavis logotip]
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/713/008
_30 tablet_
EU/1/11/713/009
_100 tablet_
EU/1/11/713/010
_200 tablet_
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16. PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE IZ AL/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam Actavis 250 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA 1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levetiracetam Actavis 250 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam Actavis 500 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam Actavis 750 mg filmsko obložene tablete
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Levetiracetam Actavis 250 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 750 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,156 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1000 mg levetiracetama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete (tablete)
Levetiracetam Actavis 250 mg filmsko obložene tablete
Ovalne, svetlo modre, velike 13.6 x 6.4 mm z oznako “L” na eni
strani in “250” na drugi strani.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmsko obložene tablete
Ovalne, rumene, velike 17.1 x 8.1 mm z oznako “L” na eni strani in
“500” na drugi strani.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmsko obložene tablete
Ovalne, oranžne, velike 19.0 x 9.3 mm z oznako “L” na eni strani
in “750” na drugi strani.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmsko obložene tablete
Ovalne, bele, velike 19.0 x 10.0 mm z oznako “L” na eni strani in
“1000” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
3
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Levetiracetam Actavis je indicirano za samostojno zdravljenje
napadov parcialnega izvora s
sekundarno generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih,
od 16 let starosti, z na novo
diagnosticirano epilepsijo.
Zdravilo Levetiracetam Actavis je indicirano za dopolnilno zdravljenje
•
napadov parcialnega izvora s sekundarno generalizaci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-09-2021
资料单张 资料单张 德文 22-06-2023
产品特点 产品特点 德文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-09-2021
资料单张 资料单张 英文 22-06-2023
产品特点 产品特点 英文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-09-2021
资料单张 资料单张 法文 22-06-2023
产品特点 产品特点 法文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-09-2021

搜索与此产品相关的警报