Levemir

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-10-2015

有效成分:

Inzulin детемир

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AE05

INN(国际名称):

insulin detemir

治疗组:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治疗领域:

Šećerna bolest

疗效迹象:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 1 godine i više.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

odobren

授权日期:

2004-06-01

资料单张

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LEVEMIR 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U ULOŠKU
detemir inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, medicinskoj sestri
ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Levemir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Levemir
3.
Kako primjenjivati Levemir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Levemir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVEMIR I ZA ŠTO SE KORISTI
Levemir je moderni inzulin (inzulinski analog) s dugotrajnim
djelovanjem. Moderni inzulinski
pripravci poboljšane su verzije humanog inzulina.
Levemir se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 1 ili više godina koji imaju dijabetes (šećernu bolest).
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo
ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine šećera u krvi.
Levemir se može koristiti s brzodjelujućim inzulinskim lijekovima
koji se primjenjuju uz obrok.
U liječenju šećerne bolesti tipa 2, Levemir se može primjenjivati
i u kombinaciji s tabletama protiv
šećerne bolesti i/ili lijekovima za liječenje šećerne bolesti
koji se injiciraju, a nisu inzulini.
Levemir ima dugo i ravnomjerno djelovanje na snižavanje razine
šećera u krvi, koje nastupa unutar
3 do 4 sata od injiciranja. Levemir pokriva bazalne potrebe za
inzulinom do 24 sata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI
PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LEVEMIR
NEMOJTE PRIMJENJIVATI 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levemir
_ _
Penfill
_ _
100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku.
Levemir FlexPen 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici.
Levemir InnoLet 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici.
Levemir FlexTouch 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levemir Penfill
1 ml otopine sadrži 100 jedinica detemir inzulina* (što odgovara
14,2 mg). 1 uložak sadrži 3 ml, što
odgovara 300 jedinica.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml otopine sadrži 100 jedinica detemir inzulina* (što odgovara
14,2 mg). 1 napunjena brizgalica
sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica.
_*_
Detemir inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae _
tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Levemir je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 1 ili više
godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Potentnost inzulinskih analoga, uključujući detemir inzulin,
izražava se u jedinicama, dok se
potentnost humanog inzulina izražava u internacionalnim jedinicama. 1
jedinica detemir inzulina
odgovara 1 internacionalnoj jedinici humanog inzulina.
Levemir se može koristiti u monoterapiji kao bazalni inzulin ili u
kombinaciji s bolus inzulinom. Može
se koristiti i u kombinaciji s oralnim antidijabeticima i/ili
agonistima GLP-1 receptora.
Kad se Levemir koristi u kombinaciji s oralnim antidijabeticima ili
kada se dodaje agonistima GLP-1
receptora, preporučuje se primijeniti Levemir jednom dnevno, u
početnoj dozi od 0,1-0,2 jedinica/kg
ili 10 jedinica
U ODRASLIH BOLESNIKA
. Dozu lijeka Levemir treba titrirati sukladno potrebama pojedinog
bolesnika.
Kad se agonist GLP-1 receptora dodaje lijeku Levemir, preporučuje se
smanjiti dozu lijeka Levemir za
20% k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2015
资料单张 资料单张 德文 13-07-2021
产品特点 产品特点 德文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2015
资料单张 资料单张 英文 13-07-2021
产品特点 产品特点 英文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2015
资料单张 资料单张 法文 13-07-2021
产品特点 产品特点 法文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2021

查看文件历史