Leucogen

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-10-2018

有效成分:

puhdistettu p45 FeLV-verhokäyräantigeeni

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QI06AA01

INN(国际名称):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

治疗组:

Kissat

治疗领域:

Inaktivoidut virusrokotteet, feline leukemia virus, immunologisia valmisteita varten felidae,

疗效迹象:

Kahdeksan viikon ikäisten kissojen aktiivinen immunisointi kissan leukemiaa vastaan ​​pysyvän viraemian ja siihen liittyvän taudin kliinisten oireiden ehkäisemiseksi.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2009-06-17

资料单张

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
LEUCOGEN SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN KISSALLE.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Virbac, 1ére avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
LEUCOGEN suspensio injektiota varten kissalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ML:N ANNOS SISÄLTÄÄ:
VAIKUTTAVA AINE:
Vähimmäismäärä puhdistettua p45-FeLV-kapseliantigeenia 102 µg
ADJUVANTIT:
3% alumiinihydroksidigeeliä A1:na 1 mg
Puhdistettua
_Quillaja saponaria_
-uutetta 10 µg
APUAINE:
Puskuroitu isotoninen liuos korkeintaan 1 ml
Opalisoiva liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiiviseen
immunisointiin kissan leukemiaa
vastaan jatkuvan viremian ja tautiin liittyvien kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen on osoitettu 3 viikon jälkeen
perusrokotuksesta.
Perusrokotuksen jälkeen immuniteetti kestää yhden vuoden.
Vuosi perusrokotuksesta annetun ensimmäisen tehosterokotteen jälkeen
immuniteetin on osoitettu
kestävän 3 vuotta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
15
Yleisesti esiintyy kohtalainen ja ohimenevä paikallisreaktio (<_2 cm)
ensimmäisen injektion jälkeen.
Se voi olla ödema, turvotus tai nystyrä ja se häviää spontaanisti
viimeistään 3 tai 4 viikossa.
Toisen ja sitä seuraavien injektioiden jälkeen tämä reaktio
vähenee huomattavasti.
Rokotuksen jälkeen saatetaan todeta yleisiä ohimeneviä oireita
kuten lämmönnousua (joka kestää 1-4
vrk), apatiaa tai ruoansulatushäiriöitä.
Harvinaisissa tapauksissa saatetaan todeta palpaatiokipua, aivastelua
tai sidekalvontulehdusta, jotka
häviävät ilman hoitoa.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa on todettu anafylaktisia reaktioita.
Anafylaktisen sokin ilmaantuessa
pitää antaa sopivaa oireidenmukaista hoitoa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
LEUCOGEN suspensio injektiota varten kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Puhdistettua p45-FeLV-kapseliantigeenia vähintään
102 µg
ADJUVANTIT:
3 % alumiinihydroksidigeeliä A1
3+
:na
1 mg
Puhdistettua
_Quillaja saponaria_
–uutetta
10 µg
APUAINE:
Puskuroitu isotoninen liuos korkeintaan
1 ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Opaalisoiva neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiiviseen
immunisointiin kissan leukemiaa
vastaan jatkuvan viremian ja tautiin liittyvien kliinisten oireiden
ehkäisemiseksi.
Immuniteetin kehittyminen on osoitettu 3 viikon jälkeen
perusrokotuksesta.
Perusrokotuksen jälkeen immuniteetti kestää yhden vuoden.
Vuosi perusrokotuksesta annetun ensimmäisen tehosterokotteen jälkeen
immuniteetin on osoitettu
kestävän 3 vuotta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
3
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositellaan loishäätöä vähintään 10 vrk ennen rokotusta.
Vain FeLV-negatiivisia kissoja tulisi rokottaa. Sen vuoksi
suositellaan tehtäväksi FeLV-testi ennen
rokottamista.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Yleisesti esiintyy kohtalainen ja ohimenevä paikallisreaktio (<_2 cm)
ensimmäisen injektion jälkeen.
Tämä paikallisreaktio voi olla ödema, turvotus tai nystyrä ja se
häviää spontaanisti viimeistään 3-4
viikossa. Toisen ja sitä seuraavien injektioiden jälkeen tämä
reaktio vähenee huomattavasti.
Rokotuksen jälkeen saatet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-10-2018
资料单张 资料单张 德文 07-10-2021
产品特点 产品特点 德文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-10-2018
资料单张 资料单张 英文 07-10-2021
产品特点 产品特点 英文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-10-2018
资料单张 资料单张 法文 07-10-2021
产品特点 产品特点 法文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-10-2018

查看文件历史