Lenalidomide Mylan

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-07-2023

有效成分:

lenalídómíð

可用日期:

Mylan Ireland Limited

ATC代码:

L04AX07

INN(国际名称):

lenalidomide

治疗组:

Ónæmisbælandi lyf

治疗领域:

Mergæxli

疗效迹象:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2020-12-18

资料单张

                                93
B. FYLGISEÐILL
94
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG HÖRÐ HYLKI
lenalídómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lenalidomide Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lenalidomide Mylan
3.
Hvernig nota á Lenalidomide Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lenalidomide Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LENALIDOMIDE MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lenalidomide Mylan inniheldur virka efnið „lenalídómíð“.
Lyfið tilheyrir flokki lyfja sem geta haft
áhrif á hvernig ónæmiskerfi líkamans starfar.
Lenalidomide Mylan er notað hjá fullorðnum við:
•
mergæxli
•
heilkenni mergmisþroska
•
klofasmáfrumueitilæxli
•
eitilbúaeitilæxli.
MERGÆXLI
Mergæxli eru tegund krabbameins sem hefur áhrif á ákveðna tegund
hvítra blóðkorna sem nefnast
plasmafrumur. Þessar frumur safnast saman í beinmerg og fjölga sér
stjórnlaust. Slíkt getur skaðað
bein og nýru.
Mergæxli er yfirleitt ekki hægt að lækna. Hins vegar er hægt að
draga verulega úr einkennum og þau
geta horfið í ákveðinn tím
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Mylan 5 mg hörð hylki
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Mylan 10 mg hörð hylki
Lenalidomide Mylan 15 mg hörð hylki
Lenalidomide Mylan 20 mg hörð hylki
Lenalidomide Mylan 25 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 2,5 mg af lenalídómíði.
Lenalidomide Mylan 5 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 5 mg af lenalídómíði.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 7,5 mg af lenalídómíði.
Lenalidomide Mylan 10 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 10 mg af lenalídómíði.
Lenalidomide Mylan 15 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 15 mg af lenalídómíði.
Lenalidomide Mylan 20 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 20 mg af lenalídómíði.
Lenalidomide Mylan 25 mg hörð hylki
Hvert hylki inniheldur 25 mg af lenalídómíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg hörð hylki
Græn og hvít hylki, stærð 4, 14 mm, merkt „MYLAN/LL 2.5“.
Lenalidomide Mylan 5 mg hörð hylki
Hvít hylki, stærð 2, 18 mm, merkt „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg hörð hylki
Ljósgrá og hvít hylki, stærð 2, 18 mm, merkt „MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomide Mylan 10 mg hörð hylki
Græn og ljósgrá hylki, stærð 0, 22 mm, merkt „MYLAN/LL 10“.
Lenalidomide Mylan 15 mg hörð hylki
Hvít hylki, stærð 0, 22 mm, merkt „MYLAN/LL 15“.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg hörð hylki
Græn og hvít hylki, stærð 0, 22 mm, merkt „MYLAN/LL 20“.
Lenalidomide Mylan 25 mg hörð hylki
Hvít hylki, stærð 0, 22 mm, merkt „MYLAN/LL 25“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Mergæxli (multiple myeloma)
Lenalidomide Mylan sem einlyfjameðferð er ætlað til
viðhaldsmeðferðar á fullorðnum sjúklingum
með nýgreint mergæxli sem hafa gengist undir samgena
stofnfrumuígræðslu.
Lenalidomide Mylan sem samsett meðferð 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 12-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 12-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-01-2021
资料单张 资料单张 德文 12-07-2023
产品特点 产品特点 德文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-01-2021
资料单张 资料单张 英文 12-07-2023
产品特点 产品特点 英文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-01-2021
资料单张 资料单张 法文 12-07-2023
产品特点 产品特点 法文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 12-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-01-2021

搜索与此产品相关的警报