Leflunomide medac

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-08-2014

有效成分:

leflunomiid

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L04AA13

INN(国际名称):

leflunomide

治疗组:

Selektiivsed immunosupressandid

治疗领域:

Artriit, reumatoidartriit

疗效迹象:

Leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (DMARD). Hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic DMARDs e. metotreksaat) võib põhjustada suurenenud risk raskete kõrvaltoimete, seega algatamise leflunomiidi ravi on hoolikalt tuleb kaaluda seoses nimetatud kasu / riski aspekte. Lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise DMARD ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2010-07-27

资料单张

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
leflunomidum
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Leflunomide medac ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Leflunomide medac’i võtmist
3.
Kuidas Leflunomide medac’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Leflunomide medac’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEFLUNOMIDE MEDAC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Leflunomide medac sisaldab toimeainet leflunomiidi, mis kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
reumavastasteks ravimiteks. See sisaldab toimeainena leflunomiidi.
Leflunomide medac’it kasutatakse aktiivse reumatoidartriidi või
aktiivse psoriaatilise artriidi raviks
täiskasvanud patsientidel.
Reumatoidartriidi sümptomid on liigeste põletik, liigeste turse,
liigesjäikus ja valu. Teised kogu
organismi haaravad sümptomid on isutus, palavik, jõuetus ja aneemia
(vere punarakkude vähesus).
Aktiivse psoriaatilise artriidi sümptomite hulka kuuluvad liigeste
põletik, liigeste turse, liigesjäikus,
valu ja punased, soomusjad laigud nahal (nahakahjustused).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LEFLUNOMIDE MEDAC’I VÕTMIST
LEFLUNOMIDE MEDAC’I EI TOHI VÕTTA
•
kui teil on kunagi leflunomiidi (eriti tõsine nahareaktsioon, millega
sageli kaasnevad palavik,
liigeste valu, punased laigud nahal või villid – nn
Stevensi-Johnsoni sündroom), maapähklite
või soja või selle ravimi mistahes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Leflunomide medac 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Leflunomide medac 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Leflunomide medac 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Leflunomide medac 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg leflunomiidi.
Leflunomide medac 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg leflunomiidi.
Leflunomide medac 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg leflunomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Leflunomide medac 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 76 mg laktoosi
(monohüdraadina) ja 0,06 mg
sojaletsitiini.
Leflunomide medac 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 114 mg laktoosi
(monohüdraadina) ja 0,09 mg
sojaletsitiini.
Leflunomide medac 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 152 mg laktoosi
(monohüdraadina) ja 0,12 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Leflunomide medac 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või peaaegu valge ümar õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga ligikaudu 6 mm.
Leflunomide medac 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või peaaegu valge ümar õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga ligikaudu 7 mm; tableti
ühel küljel on märgistus “15”.
Leflunomide medac 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või peaaegu valge ümar õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga ligikaudu 8 mm ja
tableti ühel küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Leflunomiid on näidustatud täiskasvanud patsientidel:
•
aktiivse reumatoidartriidi raviks haigust modu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 19-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 19-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 19-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-08-2014
资料单张 资料单张 德文 19-03-2024
产品特点 产品特点 德文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 19-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-08-2014
资料单张 资料单张 英文 19-03-2024
产品特点 产品特点 英文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-08-2014
资料单张 资料单张 法文 19-03-2024
产品特点 产品特点 法文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 19-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 19-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 19-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 19-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 19-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 19-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 19-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 19-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 19-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 19-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-08-2014

搜索与此产品相关的警报