Ledaga

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-10-2023

有效成分:

Clormetină

可用日期:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC代码:

L01AA05

INN(国际名称):

chlormethine

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Mycosis Fungoides

疗效迹象:

Ledaga este indicat pentru tratamentul topic al limfoamelor cutanate cu celule T de tip mycosis fungoides (tip CTCL de tip MF) la pacienți adulți.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2017-03-03

资料单张

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LEDAGA 160 MICROGRAME/G GEL
clormetină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ledaga și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ledaga
3.
Cum să utilizați Ledaga
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ledaga
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LEDAGA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ledaga conține substanța activă clormetină. Acesta este un
medicament împotriva cancerului, utilizat
pe piele, pentru a trata limfoamele cutanate cu celule T, de tip
micozis fungoid (LCCT de tip MF).
LCCT de tip MF este o boală în care anumite celule ale sistemului
imunitar al corpului, numite
limfocite T, devin canceroase și afectează pielea. Clormetina este
un tip de medicament împotriva
cancerului, numit „agent de alchilare”. Clormetina se atașează
de ADN-ul celulelor care se divizează,
cum sunt celulele canceroase, fapt care le împiedică multiplicarea
și dezvoltarea.
Ledaga va fi utilizat numai la pacienții adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LEDAGA
NU UTILIZAȚI LEDAGA
-
dacă sunteți alergic (hipersensibil) la clormetină sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ledaga 160 micrograme/g gel
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare gram de gel conține clorhidrat de clormetină, echivalent cu
clormetină 160 micrograme.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare tub conține propilenglicol 10,5 grame și butilhidroxitoluen
6 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
Gel transparent, incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ledaga este indicat pentru tratamentul topic al limfomului cutanat cu
celule T, de tip micozis fungoid
(LCCT de tip MF) la pacienții adulți (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Ledaga trebuie inițiat numai de un medic cu
experiență corespunzătoare.
Doze
O dată pe zi, se aplică un film subțire de Ledaga, pe zonele
afectate ale pielii.
Tratamentul cu Ledaga trebuie oprit, în cazul apariției pe piele a
ulcerațiilor sau veziculelor, de orice
grad sau a dermatitelor cu intensitate moderat severă sau severă (de
exemplu eritem cutanat marcat cu
edem). După ameliorarea simptomelor respective, tratamentul cu Ledaga
poate fi reluat cu o frecvență
redusă de administrare, o dată la interval de 3 zile. Dacă
reintroducerea tratamentului este tolerată timp
de cel puțin 1 săptămână, frecvența de administrare poate fi
mărită la o aplicare la interval de două
zile, timp de cel puțin 1 săptămână, apoi la o aplicare pe zi,
dacă este tolerată.
_Vârstnici_
Doza recomandată pentru pacienții vârstnici (
≥
65 de ani) este similară cu cea recomandată pacienților
adulți mai tineri (vezi pct. 4.8).
_Copii și adolescenți_
Siguranța și eficacitatea Ledaga la copii și adolescenți cu
vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani nu au fost
încă stabilite. Nu sunt disponibile date.
3
Mod de administrare
Ledaga este indicat pentru administrare topică cutanată.
Pacienții sau persoanele care au grijă de aceştia trebuie să
respecte instrucțiunile de mai
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 11-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 11-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 11-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-10-2023
资料单张 资料单张 德文 11-09-2023
产品特点 产品特点 德文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 11-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-10-2023
资料单张 资料单张 英文 11-09-2023
产品特点 产品特点 英文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-03-2017
资料单张 资料单张 法文 11-09-2023
产品特点 产品特点 法文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 11-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 11-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 11-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 11-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史