国家: 法国
语言: 法文
来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
latanoprost 50 microgrammes
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
S01EE01
latanoprost 50 microgrammes
50 microgrammes
Collyre
pour 1 ml de collyre > latanoprost 50 microgrammes
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
liste I
Antiglaucomateux et myotiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01EE01.LATANOPROST EG appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Il agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang.LATANOPROST EG est indiqué chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension intraoculaire chez les adultes. Ces deux pathologies sont liées à une pression élevée à l’intérieur de l’œil (de vos yeux) risquant ainsi d’endommager votre vue.LATANOPROST EG est aussi utilisé chez les enfants et les bébés atteints d’hypertension intraoculaire ou de glaucome.
LATANOPROST 50 microgrammes/mL - XALATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution
Valide
2011-10-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/06/2023 Dénomination du médicament LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution Latanoprost Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, le médecin traitant de votre enfant, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit à vous ou à votre enfant. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, le médecin traitant de votre enfant, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution ? 3. Comment utiliser LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01EE01. LATANOPROST EG appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Il agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang. LATANOPROST EG est indiqué chez les patients adultes atteints de GLAUCOME À ANGLE OUVERT ou d’HYPERTENSION INTRAOCULAIRE chez les adultes. Ces deux pathologies sont liées à une pression élevée à l’intérieur de l’œil (de vos yeux) risquant ainsi d’endommager 阅读完整的文件
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/06/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Latanoprost.......................................................................................................... 50 microgrammes Pour 1 ml de collyre en solution. Latanoprost........................................................................................................ 125 microgrammes Pour 2,5 ml de collyre en solution (contenu d’un flacon). Une goutte contient approximativement 1,5 microgramme de latanoprost. Excipient à effet notoire : 1 ml de solution contient 0,2 mg de chlorure de benzalkonium et 6.34 mg de phosphates Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. Solution incolore et limpide. pH 6,4-7,0 Osmolalité 240-290 mOsm/kg 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie intraoculaire. Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients pédiatriques ayant une pression intraoculaire élevée et souffrant de glaucome pédiatrique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes (y compris le sujet âgé) : La posologie recommandée est d'une goutte dans l'œil (les yeux) atteint(s) une fois par jour. L'effet optimal est obtenu quand LATANOPROST EG est administré le soir. La posologie de LATANOPROST EG ne doit pas dépasser 1 instillation par jour. En effet, il a été démontré qu'une fréquence d'administration supérieure diminue l'effet hypotenseur sur la pression intraoculaire. En cas d'oubli, le traitement doit être poursuivi normalement, par l'instillation suivante. Population pédiatrique LATANOPROST EG peut être utilisé chez les patients pédiatriques à la même posologie que chez les adultes. Aucune donnée n’est disponible chez les enfants nés avant terme (âge gestationn 阅读完整的文件