Lacosamide Accord

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-08-2023

有效成分:

lacosamíð

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

N03AX18

INN(国际名称):

lacosamide

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Flogaveiki

疗效迹象:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2017-09-18

资料单张

                                92
B. FYLGISEÐILL
93
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lacosamíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lacosamide Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lacosamide Accord
3.
Hvernig nota á Lacosamide Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lacosamide Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LACOSAMIDE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord inniheldur lacosamíð. Það tilheyrir flokki lyfja
sem sem nefnast
„
flogaveikilyf”.
Þessi lyf eru notuð til að meðhöndla flogaveiki.
•
Þér hefur verið gefið þetta lyf til að fækka flogum sem þú
færð.
VIÐ HVERJU LACOSAMIDE ACCORD ER NOTAÐ
•
Lacosamide Accord er notað:
o
eitt og sér eða með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 2 ára
og eldri til að meðhöndla tiltekna gerð flogaveiki sem einkennist
af hlutaflogum með eða
án síðkominna alfloga. Við þessa gerð flogaveiki hafa
flogaköstin fyrst aðeins áhrif á
annan hluta heilans. Hins vegar geta þau farið seinna yfir stærra
svæði í báðum hlutum
heilans.
o
með öðrum flogaveikilyfjum hj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lacosamide Accord 50 mg filmuhúðaðar töflur
Lacosamide Accord 100 mg filmuhúðaðar töflur
Lacosamide Accord 150 mg filmuhúðaðar töflur
Lacosamide Accord 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Lacosamide Accord 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg lacosamíð.
Lacosamide Accord 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg lacosamíð.
Lacosamide Accord 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg lacosamíð.
Lacosamide Accord 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg lacosamíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
50 mg: Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,105 mg af lesitíni
(soja)
100 mg: Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,210 mg af lesitíni
(soja)
150 mg: Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,315 mg af lesitíni
(soja)
200 mg: Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,420 mg af lesitíni
(soja)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Lacosamide Accord 50 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulagaðar, u.þ.b. 10,3 x 4,8 mm, húðaðar
töflur, greyptar með „L“ á annarri hliðinni og
„50“ á hinni hliðinni.
Lacosamide Accord 100 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgular, sporöskjulagaðar, u.þ.b. 13,0 x 6,0 mm, húðaðar
töflur, greyptar með „L“ á annarri
hliðinni og „100“ á hinni hliðinni.
Lacosamide Accord 150 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, sporöskjulagaðar, u.þ.b. 15,0 x 6,9 mm, húðaðar
töflur, greyptar með „L“ á annarri
hliðinni og „150“ á hinni hliðinni.
3
Lacosamide Accord 200 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, sporöskjulagaðar, u.þ.b. 16,4 x 7,6 mm, húðaðar töflur,
greyptar með „L“ á annarri hliðinni og
„200“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lacosamide Accord er ætlað sem einlyfjameðferð í meðhöndlun á
hlutaflogum (partial-onset) með eða

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 16-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 16-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 16-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2017
资料单张 资料单张 德文 16-08-2023
产品特点 产品特点 德文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 16-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2017
资料单张 资料单张 英文 16-08-2023
产品特点 产品特点 英文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2017
资料单张 资料单张 法文 16-08-2023
产品特点 产品特点 法文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 16-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 16-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 16-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 16-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 16-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 16-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 16-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-09-2017

搜索与此产品相关的警报