Lacosamide Accord

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2017

有效成分:

lacosamid

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

N03AX18

INN(国际名称):

lacosamide

治疗组:

Antiepileptice,

治疗领域:

Epilepsie

疗效迹象:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2017-09-18

资料单张

                                96
B. PROSPECTUL
97
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG COMPRIMATE FILMATE
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG COMPRIMATE FILMATE
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG COMPRIMATE FILMATE
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG COMPRIMATE FILMATE
lacosamid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris doar pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
•
Dacă aveţi vreo reacţie adversă discutaţi cu medicul sau
farmacistul dumneavoastră. Aceasta
include orice efect advers care nu este enumerat în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lacosamide Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lacosamide Accord
3.
Cum să luaţi Lacosamide Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lacosamide Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LACOSAMIDE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord conține lacosamid. Acesta aparține unui grup de
medicamente denumite
„medicamente antiepileptice”. Aceste medicamente sunt utilizate
pentru tratamentul epilepsiei.
•
Ați primit acest medicament pentru a scădea numărul de convulsii
(crize) pe care le aveți.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LACOSAMIDE ACCORD
•
Lacosamide Accord este folosit:
•
singur și în asociere cu alte medicamente antiepileptice la adulți,
adolescenți și copii cu vârsta
de 2 ani și mai mult, pentru a trata un anumit tip de epilepsie
caracterizat de apariţia unei crize
convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară. La acest
tip de epilepsie, convulsiile
afectează in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lacosamide Accord 50 mg comprimate filmate
Lacosamide Accord 100 mg comprimate filmate
Lacosamide Accord 150 mg comprimate filmate
Lacosamide Accord 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lacosamide Accord 50 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține lacosamid 50 mg.
Lacosamide Accord 100 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține lacosamid 100 mg.
Lacosamide Accord 150 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține lacosamid 150 mg.
Lacosamide Accord 200 mg comprimate filmate
Un comprimat filmat conține lacosamid 200 mg.
Excipient (Excipienți) cu efect cunoscut:
50 mg: Fiecare comprimat filmat conține lecitină (soia) 0,105 mg
100 mg: Fiecare comprimat filmat conține lecitină (soia) 0,210 mg
150 mg: Fiecare comprimat filmat conține lecitină (soia) 0,315 mg
200 mg: Fiecare comprimat filmat conține lecitină (soia) 0,420 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Lacosamide Accord 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz, ovale, cu dimensiuni aproximative
10,3 x 4,8 mm, marcate cu „L”
pe o față și cu „50” pe cealaltă față.
Lacosamide Accord 100 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben închis, ovale, cu dimensiuni
aproximative 13,0 x 6,0 mm,
marcate cu „L” pe o față și cu „100” pe cealaltă față.
Lacosamide Accord 150 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz-portocaliu, ovale, cu dimensiuni
aproximative 15,0 x 6,9 mm,
marcate cu „L” pe o față și cu „150” pe cealaltă față.
Lacosamide Accord 200 mg comprimate filmate
3
Comprimate filmate de culoare albastră, ovale, cu dimensiuni
aproximative 16,4 x 7,6 mm, marcate cu
„L” pe o față și cu „200” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lacosamide Accord este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor
convulsive parţiale, cu sau f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 16-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 16-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 16-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2017
资料单张 资料单张 德文 16-08-2023
产品特点 产品特点 德文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 16-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2017
资料单张 资料单张 英文 16-08-2023
产品特点 产品特点 英文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2017
资料单张 资料单张 法文 16-08-2023
产品特点 产品特点 法文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 16-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 16-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 16-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 16-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 16-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 16-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 16-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-09-2017

搜索与此产品相关的警报