Kyntheum

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-08-2017

有效成分:

brodalumab

可用日期:

LEO Pharma A/S

ATC代码:

L04AC12

INN(国际名称):

brodalumab

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

psoriasis

疗效迹象:

Kyntheum is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassen patiënten die in aanmerking komen voor systemische therapie.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Erkende

授权日期:

2017-07-17

资料单张

                                27
B. BIJSLUITER
eDoc-000648257 - Version 11. 0
28
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
KYNTHEUM 210 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
brodalumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kyntheum en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KYNTHEUM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Kyntheum bevat de werkzame stof brodalumab. Brodalumab is een
monoklonaal antilichaam,
een speciaal soort eiwit dat zich specifiek bindt aan bepaalde
eiwitten in het lichaam.
Brodalumab behoort tot een groep geneesmiddelen die
interleukineremmers worden genoemd.
Dit geneesmiddel werkt doordat het de activiteit van een eiwit genaamd
IL-17 neutraliseert; dit
eiwit komt in grotere hoeveelheden voor bij aandoeningen als
psoriasis.
Kyntheum wordt gebruikt voor de behandeling van een huidaandoening die
plaquepsoriasis wordt
genoemd. Deze aandoening veroorzaakt ontsteking en vorming van
schilferige plaques op de huid.
Kyntheum wordt gebruikt bij volwassenen met matige tot ernstige
plaquepsoriasis die voorkomt op
grote delen van het lichaam.
U zult baat hebben bij het gebruik van Kyntheum bij psoriasis doordat
het de huid verbetert en uw
klachten als jeuk, roodheid, schubvorming, st
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
eDoc-000648257 - Version 11. 0
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kyntheum 210 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit bevat 210 mg brodalumab in 1,5 ml oplossing.
1 ml oplossing bevat 140 mg brodalumab.
Brodalumab is een humaan, monoklonaal antilichaam dat wordt
geproduceerd in ovariumcellen van de
Chinese hamster (Chinese Hamster Ovary, CHO) door middel van
recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectievloeistof).
De oplossing is helder tot licht opaalachtig, kleurloos tot lichtgeel
en vrij van deeltjes.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Kyntheum is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige
plaquepsoriasis bij volwassen
patiënten die in aanmerking komen voor systemische therapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Kyntheum is bedoeld voor gebruik onder begeleiding en supervisie van
een arts met ervaring in de
diagnose en behandeling van psoriasis.
Dosering
De aanbevolen dosis is 210 mg toegediend per subcutane injectie in de
weken 0, 1 en 2, gevolgd
door 210 mg elke 2 weken.
Overweeg te stoppen met de behandeling bij patiënten die na 12 tot 16
weken behandeling geen
respons hebben laten zien. Enkele patiënten die aanvankelijk een
gedeeltelijke respons vertonen,
kunnen met voortgezette behandeling na 16 weken alsnog een verbetering
laten zien.
_ _
_Ouderen (65 jaar en ouder) _
Een dosisaanpassing voor oudere patiënten wordt niet aanbevolen (zie
rubriek 5.2).
_Verminderde nier- en leverfunctie _
Kyntheum is in deze patiëntenpopulaties niet onderzocht. Er kan geen
aanbeveling met betrekking
tot de dosering worden gedaan.
_Pediatrische patiënten_
De veiligheid en werkzaamheid van Kyntheum bij kinderen en
adolescenten jonger dan 18 jaar zijn
nog niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar.
eDoc-000648257 - Version 11. 0
3
Wijze van toediening
Kynt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2017
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2017
资料单张 资料单张 德文 10-01-2023
产品特点 产品特点 德文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2017
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2017
资料单张 资料单张 英文 10-01-2023
产品特点 产品特点 英文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-08-2017
资料单张 资料单张 法文 10-01-2023
产品特点 产品特点 法文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-08-2017
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2017
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史