Kymriah

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

有效成分:

tisagenlecleucel

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01XL04

INN（国际名称）:

tisagenlecleucel

治疗组:

Други антинеопластични средства

治疗领域:

Precursor B-Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse

疗效迹象:

Kymriah is indicated for the treatment of:• Paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with B cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • Adult patients with relapsed or refractory diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy. • Adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2018-08-22

资料单张

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kymriah 1,2 × 10
6
– 6 × 10
8
клетки инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Kymriah (тисагенлеклевцел (tisagenlecleucel)) е
генетично модифициран автоложен
продукт на
основата на клетки, съдържащ Т-клетки,
трансдуцирани
_ex vivo,_
чрез използване на
лентивирусен вектор, експресиращ
анти-CD19 химерен антигенен рецептор
(CAR), включващ
миши анти-CD19 едноверижен променлив
фрагмент (scFv), свързан чрез човешки
CD8-свързващ елемент и трансмембранен
регион към вътреклетъчна сигнална
верига на
човешки 4-1BB (CD137) костимулиращ домейн и
CD3-зета сигнален домейн.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки инфузионен сак Kymriah за конкретен
пациент съдържа тисагенлеклевцел при
определена концентрация на автоложни
Т-клетки, генетично модифицирани да
експресират

产品特点

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kymriah 1,2 × 10
6
– 6 × 10
8
клетки инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Kymriah (тисагенлеклевцел (tisagenlecleucel)) е
генетично модифициран автоложен
продукт на
основата на клетки, съдържащ Т-клетки,
трансдуцирани
_ex vivo,_
чрез използване на
лентивирусен вектор, експресиращ
анти-CD19 химерен антигенен рецептор
(CAR), включващ
миши анти-CD19 едноверижен променлив
фрагмент (scFv), свързан чрез човешки
CD8-свързващ елемент и трансмембранен
регион към вътреклетъчна сигнална
верига на
човешки 4-1BB (CD137) костимулиращ домейн и
CD3-зета сигнален домейн.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки инфузионен сак Kymriah за конкретен
пациент съдържа тисагенлеклевцел при
определена концентрация на автоложни
Т-клетки, генетично модифицирани да
експресират