Kromeya

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-03-2020

有效成分:

adalimumabas

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

Imunosupresantai

治疗领域:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

疗效迹象:

Reumatoidinis arthritisKromeya kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. Kromeya gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. Adalimumabas buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal X-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. Jaunatvinis idiopatinis arthritisPolyarticular jaunatvinis idiopatinis arthritisKromeya kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino aktyvių poliartritu jaunatvinis idiopatinis artritas, pacientams nuo 2 metų amžiaus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas į vieną ar daugiau ligų-pakeisti anti-reumato narkotikų (DMARDs). Idacio gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu yra netinkamas (veiksmingumo monotherapy žr. skyrių 5. Adalimumabas nebuvo tirtas pacientams, jaunesniems negu 2 metų. Enthesitis susijusių arthritisKromeya fluorouracilu ir folino aktyvių enthesitis susijusių artrito pacientams, 6 metų ir vyresnių, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie netoleruoja, įprastinis gydymas (žr. skyrių 5. Centrinis spondyloarthritisAnkylosing spondilitas (AS)Kromeya fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. Centrinis spondyloarthritis be radiografijos įrodymų ASKromeya fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia centrinis spondyloarthritis be radiografijos įrodymų KAIP, bet su objektyvių požymių uždegimas, kurį padidėjęs CRB ir/arba MRT, kurie buvo nepakankamas atsakas arba netoleruoja nesteroidinių vaistų nuo uždegimo. Psoriazinis arthritisKromeya nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. Adalimumabas buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas X-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos (žr. skyrių 5. 1), ir gerinti fizinę funkcija. PsoriasisKromeya fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientams, kurie yra kandidatai sisteminės terapijos. Vaikų apnašas psoriasisKromeya fluorouracilu ir folino sunkių lėtinių plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo 4 metų amžiaus, kurie buvo nepakankama arba yra netinkami kandidatai vietiniam terapijos ir phototherapies. Krono diseaseKromeya nurodomas gydymo vidutiniškai labai aktyvus krono liga, suaugusiųjų pacientų, kurie nebuvo atsakyta nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. Vaikų krono diseaseKromeya nurodomas gydymo vidutiniškai labai aktyvus krono liga pediatrinių pacientų (nuo 6 metų amžiaus), kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos, įskaitant pirminius mitybos terapijos ir kortikosteroidų ir (arba immunomodulator, arba kurie netoleruoja arba turi kontraindikacijos tokios terapijos. Opinis colitisKromeya nurodomas gydymo vidutiniškai labai aktyvus opinis kolitas suaugusiųjų pacientų, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos įskaitant kortikosteroidų ir 6 mercaptopurine (6-MP) arba azatioprino (AZA), arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. UveitisKromeya nurodomas gydymo neinfekcinių tarpinės, užpakalinės ir panuveitis suaugusiųjų pacientų, kurie buvo nepakankamas atsakas į kortikosteroidai, pacientams reikia kortikosteroidų - taupus, arba kuriems kortikosteroidų gydymas yra netinkamas. Vaikų UveitisKromeya fluorouracilu ir folino vaikų lėtinių neinfekcinių priekinis uveitas pacientams nuo 2 metų amžiaus, kurie buvo nepakankamas atsakas ir kurios netoleruoja tradicinių terapija, arba kuriems įprastinis gydymas yra netinkamas.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2019-04-02

资料单张

                                110
B. PAKUOTĖS LAPELIS
111
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KROMEYA 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks paciento priminimo kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
Kromeya ir gydantis šiuo
vaistu. Šią paciento priminimo kortelę turėkite su savimi gydymo
metu ir 4 mėnesius po
paskutinės Jūsų (arba Jūsų vaiko) Kromeya injekcijos.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kromeya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kromeya
3.
Kaip vartoti Kromeya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kromeya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA KROMEYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kromeya veiklioji medžiaga yra adalimumabas, kuris veikia organizmo
imuninę (apsaugos) sistemą.
Kromeya skirtas toliau išvardytoms uždegiminėms ligoms gydyti:
•
reumatoidinį artritą,
•
jaunatvinį idiopatinį poliartritą,
•
su entezitu susijusį artritą,
•
ankilozuojantį spondilitą,
•
ašinį spondiloartritą be radiologinių ankilozuojančio spondilito
požymių,
•
psoriazinį artri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kromeya 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kromeya 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kromeya 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename 0,8 ml vienadoziame užpildytame švirkšte yra 40 mg
adalimumabo.
Kromeya 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
Kiekviename 0,8 ml vienadoziame užpildytame švirkštiklyje yra 40 mg
adalimumabo.
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį gamina kininio
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Kromeya kartu su metotreksatu skirtas:

vidutinio sunkumo ir sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito gydymui
suaugusiems pacientams,
kai atsakas į ligą modifikuojančius vaistus, įskaitant
metotreksatą, buvo nepakankamas.

sunkaus aktyvaus ir progresuojančio reumatoidinio artrito gydymui
suaugusiems pacientams,
kurie anksčiau nebuvo gydyti metotreksatu.
Kromeya gali būti skirtas monoterapija, jeigu metotreksatas
netoleruojamas arba jeigu toliau gydyti
metotreksatu negalima.
Nustatyta, kad adalimumabas, skiriamas kartu su metotreksatu, mažina
sąnarių pažeidimo
progresavimo rodiklį, nustatomą rentgenologiškai, ir pagerina
fizinę funkciją.
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas _
3
Kromeya, kartu su metotreksatu skirtas pacientams nuo 2 metų
amžiaus, sergantiems aktyviu
jaunatviniu idiopatiniu poliartritu, kai atsakas į
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 23-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 23-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 23-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-03-2020
资料单张 资料单张 德文 23-10-2019
产品特点 产品特点 德文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 23-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-03-2020
资料单张 资料单张 英文 23-10-2019
产品特点 产品特点 英文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-03-2020
资料单张 资料单张 法文 23-10-2019
产品特点 产品特点 法文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 23-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 23-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 23-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 23-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 23-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 23-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 23-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 23-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 23-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 23-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-03-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史