Ketoconazole HRA

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2015

有效成分:

Ketoconazol

可用日期:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC代码:

J02AB02

INN(国际名称):

ketoconazole

治疗组:

Antimicotice pentru uz sistemic

治疗领域:

Sindromul Cushing

疗效迹象:

Ketoconazol HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing endogen la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2014-11-18

资料单张

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMATE
ketoconazol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ketoconazole HRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ketoconazole HRA
3.
Cum să luaţi Ketoconazole HRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ketoconazole HRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KETOCONAZOLE HRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ketoconazole HRA este un medicament care conţine substanţa activă
ketoconazol cu activitate
anticorticosteroidă. Acesta se utilizează pentru tratamentul
sindromului Cushing endogen (atunci când
organismul produce cortizol în exces) la adulţi şi adolescenţi cu
vârsta peste 12 ani.
Sindromul Cushing este cauzat de supraproducţia unui hormon numit
cortizol, care este produs de
glandele suprarenale. Ketoconazole HRA poate bloca activitatea
enzimelor responsabile pentru sinteza
cortizolului şi, în consecinţă, poate redu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ketoconazole HRA 200 mg comprimate
2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ketoconazol 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 19 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat biconvex rotund, de culoare alb-gălbui până la crem
deschis, cu diametrul de 10 mm.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ketoconazole HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing
endogen la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de medici cu
experienţă în endocrinologie sau medicină
internă, care dispun de echipamentele adecvate pentru monitorizarea
răspunsurilor biochimice,
deoarece doza trebuie ajustată în funcţie de nevoia terapeutică a
pacientului, pe baza normalizării
nivelurilor de cortizol.
Doze
_Iniţiere _
Doza recomandată la iniţierea tratamentului în cazul adulţilor şi
adolescenţilor este de 400-600 mg/zi,
administrată pe cale orală în două sau trei prize, iar această
doză poate fi crescută rapid la 800-1200
mg/zi în două sau trei prize.
La iniţierea tratamentului, nivelurile de cortizol liber urinar
într-un interval de 24 de ore trebuie
controlate la fiecare câteva zile/săptămâni.
_Ajustarea dozelor _
Doza zilnică de ketoconazol trebuie ajustată periodic de la un
individ la altul, cu scopul de a normaliza
nivelurile de cortizol liber urinar şi/sau de cortizol plasmatic.
-
O creştere a dozei de 200 mg/zi la intervale de 7-28 de zile poate 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2015
资料单张 资料单张 德文 07-06-2021
产品特点 产品特点 德文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2015
资料单张 资料单张 英文 07-06-2021
产品特点 产品特点 英文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2015
资料单张 资料单张 法文 07-06-2021
产品特点 产品特点 法文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-01-2015

搜索与此产品相关的警报