Ketoconazole HRA

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-06-2021

Bahan aktif:

Ketoconazol

Tersedia dari:

HRA Pharma Rare Diseases

Kode ATC:

J02AB02

INN (Nama Internasional):

ketoconazole

Kelompok Terapi:

Antimicotice pentru uz sistemic

Area terapi:

Sindromul Cushing

Indikasi Terapi:

Ketoconazol HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing endogen la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2014-11-18

Selebaran informasi

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMATE
ketoconazol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ketoconazole HRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ketoconazole HRA
3.
Cum să luaţi Ketoconazole HRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ketoconazole HRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KETOCONAZOLE HRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ketoconazole HRA este un medicament care conţine substanţa activă
ketoconazol cu activitate
anticorticosteroidă. Acesta se utilizează pentru tratamentul
sindromului Cushing endogen (atunci când
organismul produce cortizol în exces) la adulţi şi adolescenţi cu
vârsta peste 12 ani.
Sindromul Cushing este cauzat de supraproducţia unui hormon numit
cortizol, care este produs de
glandele suprarenale. Ketoconazole HRA poate bloca activitatea
enzimelor responsabile pentru sinteza
cortizolului şi, în consecinţă, poate redu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ketoconazole HRA 200 mg comprimate
2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ketoconazol 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 19 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat biconvex rotund, de culoare alb-gălbui până la crem
deschis, cu diametrul de 10 mm.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ketoconazole HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing
endogen la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de medici cu
experienţă în endocrinologie sau medicină
internă, care dispun de echipamentele adecvate pentru monitorizarea
răspunsurilor biochimice,
deoarece doza trebuie ajustată în funcţie de nevoia terapeutică a
pacientului, pe baza normalizării
nivelurilor de cortizol.
Doze
_Iniţiere _
Doza recomandată la iniţierea tratamentului în cazul adulţilor şi
adolescenţilor este de 400-600 mg/zi,
administrată pe cale orală în două sau trei prize, iar această
doză poate fi crescută rapid la 800-1200
mg/zi în două sau trei prize.
La iniţierea tratamentului, nivelurile de cortizol liber urinar
într-un interval de 24 de ore trebuie
controlate la fiecare câteva zile/săptămâni.
_Ajustarea dozelor _
Doza zilnică de ketoconazol trebuie ajustată periodic de la un
individ la altul, cu scopul de a normaliza
nivelurile de cortizol liber urinar şi/sau de cortizol plasmatic.
-
O creştere a dozei de 200 mg/zi la intervale de 7-28 de zile poate 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-01-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini