国家: 波兰
è¯è¨€: 波兰文
æ¥æº: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Kalii chloridum
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
B05XA01
Kalii chloridum
150 mg/ml
Koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 fiol. 20 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990243525; Zawartość opakowania: 50 amp. 10 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990243518
Bezterminowe
1 ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA KALIUM CHLORATUM WZF 15% 150 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DO INFUZJI _Kalii chloridum_ NALEÅ»Y UWAÅ»NIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREÅšCIÄ„ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA INFORMACJE WAÅ»NE DLA PACJENTA. - Należy zachować tÄ™ ulotkÄ™, aby w razie potrzeby móc jÄ… ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wÄ…tpliwoÅ›ci należy zwrócić siÄ™ do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano Å›ciÅ›le okreÅ›lonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeÅ›li objawy jej choroby sÄ… takie same. - JeÅ›li u pacjenta wystÄ…piÄ… jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREÅšCI ULOTKI 1. Co to jest lek Kalium chloratum WZF 15% i w jakim celu siÄ™ go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kalium chloratum WZF 15% 3. Jak stosować lek Kalium chloratum WZF 15% 4. Możliwe dziaÅ‚ania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Kalium chloratum WZF 15% 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK KALIUM CHLORATUM WZF 15% I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Kalium chloratum WZF 15% zawiera potas, który jest jednym z głównych kationów pÅ‚ynu komórkowego i jednym z najważniejszych pierwiastków wchodzÄ…cych w skÅ‚ad pÅ‚ynów ustrojowych. Bierze udziaÅ‚ w wielu reakcjach enzymatycznych i procesach fizjologicznych, m.in. w prawidÅ‚owym dziaÅ‚aniu ukÅ‚adu nerwowego i mięśniowego. WpÅ‚ywa na gospodarkÄ™ wodnÄ… ustroju, uczestniczy w utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej i ciÅ›nienia osmotycznego. Kalium chloratum WZF 15% koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji jest przeznaczony wyÅ‚Ä…cznie do podawania dożylnego w infuzji i MUSI BYĆ ROZCIEŃCZONY PRZED PODANIEM w dużej objÄ™toÅ›ci roztworu do infuzji. Lek Kalium chloratum WZF 15% stosuje siÄ™: ï‚· w leczeniu hipokaliemii, ï‚· w leczeniu zatrucia glikozydami naparstnicy, ï‚ é˜…è¯»å®Œæ•´çš„æ–‡ä»¶
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO KALIUM CHLORATUM WZF 15%, 150 mg/ml, koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji 2. SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY Każdy ml koncentratu zawiera 150 mg potasu chlorku _ _ ( _Kalii chloridum_ ). Każda ampuÅ‚ka 10 ml zawiera 1,5 g potasu chlorku, co odpowiada 20 mmol (20 mEq) potasu. Każda fiolka 20 ml zawiera 3,0 g potasu chlorku, co odpowiada 40 mmol (40 mEq) potasu. PeÅ‚ny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji 4. SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA ï‚· Leczenie hipokaliemii. ï‚· Leczenie zatrucia glikozydami naparstnicy. ï‚· Jako dodatek elektrolitowy do pÅ‚ynów infuzyjnych nawadniajÄ…cych lub sÅ‚użących żywieniu pozajelitowemu. Produkt Kalium chloratum WZF 15% przeznaczony jest dla pacjentów, u których nie jest możliwe zastosowanie doustnych preparatów potasu. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Produkt Kalium chloratum WZF 15% koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji jest przeznaczony wyÅ‚Ä…cznie do podawania dożylnego w infuzji i MUSI BYĆ ROZCIEŃCZONY PRZED PODANIEM w dużej objÄ™toÅ›ci roztworu do infuzji. Po pobraniu pierwszej dawki koncentratu z fiolki, można pozostaÅ‚ość przechowywać do 24 godzin w temperaturze poniżej 25°C. Kalium chloratum WZF 15% koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji można rozcieÅ„czać: 5% roztworem glukozy, 0,9% roztworem chlorku sodu, pÅ‚ynem Ringera, pÅ‚ynem Ringera z mleczanem sodu lub pÅ‚ynem Hartmanna. 10 ml koncentratu zawierajÄ…cego 20 mmol potasu (zawartość ampuÅ‚ki) należy rozcieÅ„czyć do 500 ml roztworem do infuzji. 20 ml koncentratu zawierajÄ…cego 40 mmol potasu (zawartość fiolki) należy rozcieÅ„czyć do 1000 ml roztworem do infuzji. Otrzymany roztwór należy dokÅ‚adnie wymieszać. Stężenie potasu w uzyskanym w ten sposób roztworze wynosi 40 mmol/l. 2 Produkt Kalium chloratum WZF 15% i roztwory do infuzji używane do rozcieÅ„czenia koncentratu nie zaw 阅读完整的文件