Jorveza

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-06-2020

有效成分:

Budesonide

可用日期:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC代码:

A07EA06

INN(国际名称):

budesonide

治疗组:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

治疗领域:

Boli esofagiene

疗效迹象:

Jorveza este indicat pentru tratamentul esofagitei eozinofile (EoE) la adulți (cu vârsta mai mare de 18 ani).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JORVEZA 0,5 MG COMPRIMATE ORODISPERSABILE
JORVEZA 1 MG COMPRIMATE ORODISPERSABILE
budesonidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jorveza
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jorveza
3.
Cum să luați Jorveza
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jorveza
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JORVEZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jorveza
conține ca substanță activă budesonidă, un medicament
corticosteroid care reduce inflamația.
Jorveza este utilizat la adulți (cu vârsta peste 18 ani) pentru
tratarea esofagitei eozinofilice, o afecțiune
inflamatorie a esofagului (tubul care leagă gura de stomac) care
provoacă probleme la înghițirea
alimentelor.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI JORVEZA
NU LUAȚI JORVEZA
−
dacă sunteți
ALERGIC
la budesonidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
_ _
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să luați Jorveza, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți:
−
tuberculoză
−
tensiune arterială mare
−
diabet zaharat sau dacă cineva din familia dumneavoastră are diabet
zaharat
−
subțiere a oaselor (osteoporoză)
−
ulcer al stomacu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jorveza 0,5 mg comprimate orodispersabile
Jorveza 1 mg comprimate orodispersabile
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jorveza 0,5 mg comprimate orodispersabile
Fiecare comprimat orodispersabil conține budesonidă 0,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat orodispersabil de 0,5 mg conține sodiu 26 mg.
Jorveza 1 mg comprimate orodispersabile
Fiecare comprimat orodispersabil conține budesonidă 1 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat orodispersabil de 1 mg conține sodiu 26 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat orodispersabil
Jorveza 0,5 mg comprimate orodispersabile
Comprimate de culoare albă, de formă rotundă, biplane,
orodispersabile, cu diametrul de 7,1 mm și
înălțimea de 2,2 mm. Sunt inscripționate cu „0.5” pe o față.
Jorveza 1 mg comprimate orodispersabile
Comprimate de culoare albă, de formă rotundă, biplane,
orodispersabile, cu diametrul de 7,1 mm și
înălțimea de 2,2 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Jorveza este indicat pentru tratamentul esofagitei eozinofilice (EoE)
la adulți (cu vârsta peste 18 ani).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu acest medicament trebuie inițiat de un medic
gastroenterolog sau un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratarea esofagitei eozinofilice.
Doze
_Inducerea remisiunii _
Doza zilnică recomandată este de 2 mg de budesonidă, sub forma unui
comprimat de 1 mg dimineața
și a unui comprimat de 1 mg seara.
3
Durata obișnuită a tratamentului de inducere este de 6 săptămâni.
Pentru pacienții care nu răspund în
mod adecvat în timpul celor 6 săptămâni, tratamentul poate fi
extins pe o perioadă de până la
12 săptămâni.
_Menținerea remisiunii _
Doza zilnică recomandată este de 1 mg de budesonidă, sub forma unui
comprimat de 0,5 mg dimineața
și a unui comprimat de 0,5 mg seara sau 2 mg de budesonidă, sub
forma unui comprim
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-06-2020
资料单张 资料单张 德文 06-12-2022
产品特点 产品特点 德文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-06-2020
资料单张 资料单张 英文 06-12-2022
产品特点 产品特点 英文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-06-2020
资料单张 资料单张 法文 06-12-2022
产品特点 产品特点 法文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 06-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史